9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin | 114091-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin
• 英文别名: benzyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 114091-98-4
• 化学式: C₅₁H₅₇N₃O₁₆
• 分子量: 968.024
• InChiKey: GKPKCDNWVQQSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到1,14-Bis(benzyloxycarbonyl)-2,7,13-tris-(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-5,10,15,17-tetrahydrotripyrrin
  参考文献：
  名称：

  二（吡咯基甲基）-2 H-吡咯的重排选择性

  摘要：

  已经合成了二（吡咯基甲基）-2 H-吡咯，其易于酸催化的重排表明，两种可能的裂解方式之一是优选的。该模式对应于由假定的螺中间体形成尿卟啉原-III所需的模式。

  DOI：

  10.1039/c39870001313
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-tribromoethyl 5-(acetyloxymethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 劳森试剂 、 nickel boride 、 碘 、 silver(I) acetate 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.99h， 生成 9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin
  参考文献：
  名称：

  Hawker, Craig J.; Spivey, Alan C.; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1509 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectivity in the rearrangement of a di(pyrrolylmethyl)-2H-pyrrole
  作者：Craig J. Hawker、W. Marshall Stark、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39870001313

  日期：——

  A di(pyrrolylmethyl)-2H-pyrrole has been synthesised and its ready acid-catalysed rearrangement shows that one of the two possible modes of cleavage is preferred; this mode corresponds to that required for the formation of uroporphyrinogen-III from the putative spiro intermediate.

  已经合成了二（吡咯基甲基）-2 H-吡咯，其易于酸催化的重排表明，两种可能的裂解方式之一是优选的。该模式对应于由假定的螺中间体形成尿卟啉原-III所需的模式。
• Hawker, Craig J.; Spivey, Alan C.; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1509 - 1517
  作者：Hawker, Craig J.、Spivey, Alan C.、Leeper, Finian J.、Battersby, Alan R.

  DOI：——

  日期：——