9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin-1(10H)-thione | 207974-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin-1(10H)-thione
• CAS: 207974-94-5
• 化学式: C₅₁H₅₇N₃O₁₆S
• 分子量: 1000.09
• InChiKey: RKZRQPUNEIMHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  254.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin-1(10H)-thione 在 nickel boride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以45%的产率得到9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin
  参考文献：
  名称：

  二（吡咯基甲基）-2 H-吡咯的重排选择性

  摘要：

  已经合成了二（吡咯基甲基）-2 H-吡咯，其易于酸催化的重排表明，两种可能的裂解方式之一是优选的。该模式对应于由假定的螺中间体形成尿卟啉原-III所需的模式。

  DOI：

  10.1039/c39870001313
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-tribromoethyl 5-(acetyloxymethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 劳森试剂 、 碘 、 silver(I) acetate 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.99h， 生成 9-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydodipyrrin-1(10H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Hawker, Craig J.; Spivey, Alan C.; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1509 - 1517

  摘要：

  DOI：