2-amino-N-benzyl-N-phenylbenzamide | 108898-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-benzyl-N-phenylbenzamide
• 英文别名: Anthranilsaeure-；anthranilic acid-(N-benzyl-anilide)；Anthranilsaeure-(N-benzyl-anilid)
• CAS: 108898-01-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: DHKRHNZMZCVIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-benzyl-N-phenylbenzamide 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-(N-benzylbenzamido)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代的苯甲酰苯胺及其衍生物中Ar-CO和Ar-N轴之间的构象通讯。

  摘要：

  含有两个或多个潜在立体异构酰胺轴的苯甲酰苯胺以可通过NMR检测的构象体混合物形式存在于溶液中。对于在每个环上带有邻位取代基的简单叔苯甲酰苯胺，如果取代基较大，则构象控制可能很高（最高约10：1），这表明两个轴彼此构象连通。对于更复杂的二酰胺，其构象连通性会中断，并且通过NMR可以看到构象异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/b602912d
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-nitro-N-phenylbenzamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-N-benzyl-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  分子内无金属的氧化芳基-芳基偶联：2-取代的N-苯基苯甲酰胺的不寻常的高价碘介导的重排

  摘要：

  已经完成了2-酰基氨基-N-苯基苯甲酰胺或2-羟基-N-苯基苯甲酰胺中两个芳基的高价碘介导的氧化偶合，同时将邻位取代的N或O原子同时插入到系链中首次描述。这种不寻常的不含金属的重排反应包括氧化C（SP 2） C（SP 2）芳基-芳基键的形成，一个C的裂解（SP 2） C（O）键，和内酰胺化/内酯化。此外，不对称的二芳基化合物可以通过除去环化产物内的系链而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201402925

文献信息

• Mitsuhashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 177,181
  作者：Mitsuhashi

  DOI：——

  日期：——
• Conformational communication between the Ar–CO and Ar–N axes in 2,2′-disubstituted benzanilides and their derivatives
  作者：Jonathan Clayden、Lluís Vallverdú、Madeleine Helliwell

  DOI：10.1039/b602912d

  日期：——

  detectable by NMR. For simple tertiary benzanilides carrying an ortho substituent on each ring, conformational control can be high (up to about 10:1) providing the substituents are large, indicating that the two axes are in conformational communication with one another. For more complex diamides, conformational communication breaks down, and mixtures of conformers are evident by NMR.

  含有两个或多个潜在立体异构酰胺轴的苯甲酰苯胺以可通过NMR检测的构象体混合物形式存在于溶液中。对于在每个环上带有邻位取代基的简单叔苯甲酰苯胺，如果取代基较大，则构象控制可能很高（最高约10：1），这表明两个轴彼此构象连通。对于更复杂的二酰胺，其构象连通性会中断，并且通过NMR可以看到构象异构体的混合物。
• Intramolecular Metal-Free Oxidative Aryl-Aryl Coupling: An Unusual Hypervalent-Iodine-Mediated Rearrangement of 2-Substituted<i>N</i>-Phenylbenzamides
  作者：Siyun Shang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1002/anie.201402925

  日期：2014.6.10

  Hypervalent‐iodine‐mediated oxidative coupling of the two aryl groups in either 2‐acylamino‐N‐phenyl‐benzamides or 2‐hydroxy‐N‐phenylbenzamides, with concomitant insertion of the ortho‐substituted N or O atom into the tether, has been described for the first time. This unusual metal‐free rearrangement reaction involves an oxidative C(sp2)C(sp2) aryl–aryl bond formation, cleavage of a C(sp2)C(O) bond

  已经完成了2-酰基氨基-N-苯基苯甲酰胺或2-羟基-N-苯基苯甲酰胺中两个芳基的高价碘介导的氧化偶合，同时将邻位取代的N或O原子同时插入到系链中首次描述。这种不寻常的不含金属的重排反应包括氧化C（SP 2） C（SP 2）芳基-芳基键的形成，一个C的裂解（SP 2） C（O）键，和内酰胺化/内酯化。此外，不对称的二芳基化合物可以通过除去环化产物内的系链而容易地获得。