6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine | 1201930-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6-(1-Methylpyrazol-4-yl)-3-[[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1201930-18-8
• 化学式: C₂₂H₂₅BN₆O₂
• 分子量: 416.291
• InChiKey: RZDHDBLUONASOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-{3-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzyl}-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-(3-PYRIMIDIN-2-YLBENZYL)-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R1、R2、R3、R3'、R4具有权利要求书中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110092498A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(1-甲基-1H-4-吡唑基)哒嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-(3-PYRIMIDIN-2-YLBENZYL)-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R1、R2、R3、R3'、R4具有权利要求书中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110092498A1

文献信息

• 3-(3-PYRIMIDIN-2-YLBENZYL)-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110092498A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）的化合物中，其中R1、R2、R3、R3'、R4具有权利要求书中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。