3-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪 | 33050-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 3-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine；3-chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine；3-Chloro-s-triazolo<4,3-b>pyridazin；3-Chlor-s-triazolo<4,3-b>pyridazin；3-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 33050-36-1
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• 分子量: 154.559
• InChiKey: GPWWYWGHZHRRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280
• 危险性描述：
  H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪 、 1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-(6-sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urea 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三丁基膦 、 Diphenyl-phosphinigsaere-anhydrid potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1
• 作为产物：
  描述：

  2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one 在 三氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1

文献信息

• 7-[.alpha.-(2-Aminomethyl-1-cyclohexenyl)-acetamido]-3-heterocyclic
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US03946000A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  7-[.alpha.-(2-Aminomethyl-1-cyclohexyl)-acetamido]-3-heterocyclic thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acids, and their nontoxic, pharmaceutically acceptable salts and their Schiff bases, as made by reaction of salicylaldehyde with the free amino group, are valuable as antibacterial agents and are particularly valuable as therapeutic agents in poultry and animals, including man, in the treatment of infectious diseases caused by many Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  7-α-(2-氨甲基-1-环己基)-乙酰胺基-3-杂环硫甲基-3-头孢基-4-羧酸及其无毒、药学上可接受的盐和其席夫碱，是由水杨醛与游离氨基团反应制备的，作为抗菌剂具有重要价值，特别在家禽和动物，包括人类身上，用于治疗由多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病。
• NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINE SULFANYL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MET INHIBITORS
  申请人：Albert Eva

  公开号：US20140005189A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中，A、W、X和Ra如本公开所定义的那样，以及其盐，以及包含所述化合物的制药组合物，制备它们的过程，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂的用途。
• Francavilla,P.; Lauria,F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 415 - 419
  作者：Francavilla,P.、Lauria,F.

  DOI：——

  日期：——
• LANGOF I.; STANOVNIK B.; TISLER M., CROAT. CHEM. ACTA <CCAC-AA>, 1975, 47, NO 2, 153-157
  作者：LANGOF I.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——
• Cephalosporin derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0164944B1

  公开（公告）日：1990-07-11