6-肼基-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪 | 7190-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 6-肼基-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪
• 英文名称: 1-(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)hydrazine
• 英文别名: 6-hydrazino-3-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine；6-Hydrazinyl-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)hydrazine
• CAS: 7190-90-1
• 化学式: C₆H₈N₆
• mdl: MFCD01127803
• 分子量: 164.17
• InChiKey: DUUVFESJTYGYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C
• 沸点：
  469.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-肼基-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOSARY J.; BEHR A., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1979, 85, NO 10, 469-472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到6-肼基-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  用小分子抑制剂靶向TRAF6 E3连接酶活性可对抗自身免疫。

  摘要：

  组成型NF-κB信号代表了慢性炎症和自身免疫性疾病的标志。E3连接酶TNF受体相关因子6（TRAF6）起到了将先天免疫力，促炎性细胞因子和抗原受体桥接到规范NF-κB途径的关键调节剂的作用。结构分析和点突变揭示了TRAF6与E2缀合酶泛素缀合酶E2 N（Ubc13或UBE2N）结合以产生Lys63连接的泛素链用于炎症和免疫信号传播的重要作用。已经证明破坏TRAF6-Ubc13结合的遗传突变会降低TRAF6的活性，从而降低NF-κB的活化。但是，迄今为止，尚无小分子调节剂可抑制TRAF6-Ubc13相互作用，从而抵消NF-κB信号传导和相关疾病。这里，使用高通量小分子筛选方法，我们发现了TRAF6-Ubc13相互作用的抑制剂，可在体外和细胞中降低TRAF6-Ubc13的活性。我们发现，该化合物C25-140还可在人和鼠原代细胞的各种免疫和炎性信号通路中抑制NF-κB的活化。重要的是，在临床前

  DOI：

  10.1074/jbc.ra118.002649

文献信息

• [EN] TRAF 6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRAF 6
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM GESUNDHEIT & UMWELT GMBH

  公开号：WO2018050286A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of cancer, an immune disease, Parkinson's disease, Cardiac Hypertrophy or Type-2 diabetes and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds.

  本发明涉及适用于治疗癌症、免疫性疾病、帕金森病、心脏肥大或2型糖尿病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包含这些化合物的配套工具包。
• TRAF 6 inhibitors
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN—DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH)

  公开号：US10669278B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of cancer, an immune disease, Parkinson's disease, Cardiac Hypertrophy or Type-2 diabetes and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds.

  本发明涉及适用于治疗癌症、免疫疾病、帕金森病、心肌肥大或 2 型糖尿病的化合物，以及含有此类化合物的药物组合物。本发明还涉及一种包含此类化合物的部件套件。
• Katrusiak; Baloniak; Katrusiak, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 10, p. 1279 - 1289
  作者：Katrusiak、Baloniak、Katrusiak

  DOI：——

  日期：——
• Baloniak, S.; Katrusiak, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 683 - 692
  作者：Baloniak, S.、Katrusiak, A.

  DOI：——

  日期：——
• TRAF 6 INHIBITORS
  申请人：Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)

  公开号：EP3768678A1

  公开（公告）日：2021-01-27