6-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪 | 18591-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 6-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪
• 英文名称: 6-Methyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazin
• 英文别名: 6-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 18591-78-1
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD00493766
• 分子量: 134.14
• InChiKey: YGHABLOINYBGJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, G.; Loetsch, G.; Offenberger, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1751 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 magnesium 作用下， 生成 6-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Libermann; Jacquier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 355,359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2018098128A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.

  揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• A Continuous Flow Strategy for the Facile Synthesis and Elaboration of Semi-Saturated Heterobicyclic Fragments
  作者：Nicola Luise、Eleanor W. Wyatt、Gary J. Tarver、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1002/ejoc.201801684

  日期：2019.2.14

  Hydrogenation under continuous flow conditions was employed to deliver semi‐saturated fragments, presenting ideal physicochemical properties and characterized by key motifs for both their synthetic elaboration and binding to biological targets. Their facile functionalization, in continuous flow, represents a valid opportunity for the multi‐step synthesis of functionalized sp3‐rich fragments.

  在连续流动条件下进行氢化反应可得到半饱和片段，具有理想的理化特性，并具有合成修饰和与生物靶标结合的关键基序。它们连续不断地轻松进行功能化，为功能化富含sp 3的片段进行多步合成提供了一个有效的机会。
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF CDK8 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DE CDK8 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015049325A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds formula (I) and to salts thereof, wherein R1-R4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CDK8. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物公式（I）及其盐，其中R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CDK8的抑制剂。还包括包含本发明化合物的药用组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：