6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-羧酸甲酯 | 76196-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-羧酸甲酯
• 英文名称: 6-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-B]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 76196-04-8
• 化学式: C₇H₅ClN₄O₂
• 分子量: 212.595
• InChiKey: KJMOKXCJHYOOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷 、 6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-羧酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种[1,2,4]三唑并[4,3‑b]哒嗪类化合物及其制备方法和用途。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其同位素替换形式。实验结果表明，本发明提供的化合物对TRK激酶具有良好的抑制作用，对与TRK过表达相关的肿瘤(例如结肠癌)细胞具有良好的抑制效果。本发明提供的化合物在制备TRK激酶抑制剂，以及制备预防和/或治疗与TRK过表达相关的肿瘤的药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112645955B
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxycarbonylmethylene-2-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazine 在 溴 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kosary, J.; Sohar, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 4, p. 405 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOSARY J.; SOHAR P., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 103, NO 4, 405-413
  作者：KOSARY J.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——
• Kosary, J.; Sohar, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 4, p. 405 - 414
  作者：Kosary, J.、Sohar, P.

  DOI：——

  日期：——
• 一种[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪类化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川国康药业有限公司

  公开号：CN112645955B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明涉及一种[1,2,4]三唑并[4,3‑b]哒嗪类化合物及其制备方法和用途。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其同位素替换形式。实验结果表明，本发明提供的化合物对TRK激酶具有良好的抑制作用，对与TRK过表达相关的肿瘤(例如结肠癌)细胞具有良好的抑制效果。本发明提供的化合物在制备TRK激酶抑制剂，以及制备预防和/或治疗与TRK过表达相关的肿瘤的药物中具有广阔的应用前景。