[1-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]环己基]甲烷磺酰胺 | 167309-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: [1-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]环己基]甲烷磺酰胺
• 中文别名: {(1aR,1bS,4aR,7aS,7bR,8R,9aS)-4a,7b-二羟基-1,1,6,8-四甲基-5-羰基-9a-[(苯乙酰)氧代]-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-十氢-1H-环丙烯并[3,4]苯并[1,2-e]薁-3-基}甲基(4-butoxyphenyl)乙酸酯
• 英文名称: 6-(2,2-pentamethylene-3-sulfamoyl-1-propoxy)-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine
• 英文别名: Cyclohexanemethanesulfonamide, 1-(((7-methyl(1,2,4)triazolo(1,5-b)pyridazin-6-yl)oxy)methyl)-；[1-[(7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)oxymethyl]cyclohexyl]methanesulfonamide
• CAS: 167309-33-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: GSGDAROOKLHPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine 、 3-(N,N-dimethylaminomethylene)aminosulfonyl-2,2-pentamethylene-1-propanol 生成 [1-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]环己基]甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05482939A1

文献信息

• Triazolopyridazines as antioasthmatics
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0562439B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US5389633A
  申请人：——

  公开号：US5389633A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5482939A
  申请人：——

  公开号：US5482939A

  公开（公告）日：1996-01-09
• Triazolopyridazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05389633A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for H, an optionally substituted lower alkyl group or a halogen; R.sup.2 and R.sup.3 respectively stands for a hydrogen or an optionally substituted lower alkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 may, taken together with the adjacent --C.dbd.C-- group, form a 5- to 7-membered ring; X stands for O, SO or SO.sub.2 ; Y stands for a group of the formula: ##STR2## (R.sup.4 and R.sup.5 respectively stand for H or an optionally substituted lower alkyl group) or a divalent group derived from an optionally substituted 3- to 7-membered homocyclic or heterocyclic ring; R.sup.6 and R.sup.7 each stands for H, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted aryl group, or R.sup.6 and R.sup.7 may, taken together with the adjacent N, form an optionally substituted N-containing heterocyclic group; m stands for 0 to 4; n stands for 0 to 4, or a salt thereof, which has excellent anti-PAF activities anti-LTC.sub.4 activities and anti-ET-1 activities, and is of value as an antiasthmatic agent, and their production, intermediates and pharmasceutical compositions.

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## （R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团）或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳香基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环基团；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，具有极好的抗-PAF 活性、抗-LTC.sub.4 活性和抗-ET-1 活性，作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。