[1-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]环己基]甲烷磺酰胺 | 167309-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: [1-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]环己基]甲烷磺酰胺
• 中文别名: {(1aR,1bS,4aR,7aS,7bR,8R,9aS)-4a,7b-二羟基-1,1,6,8-四甲基-5-羰基-9a-[(苯乙酰)氧代]-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-十氢-1H-环丙烯并[3,4]苯并[1,2-e]薁-3-基}甲基(4-butoxyphenyl)乙酸酯
• 英文名称: 6-(2,2-pentamethylene-3-sulfamoyl-1-propoxy)-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine
• 英文别名: Cyclohexanemethanesulfonamide, 1-(((7-methyl(1,2,4)triazolo(1,5-b)pyridazin-6-yl)oxy)methyl)-；[1-[(7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)oxymethyl]cyclohexyl]methanesulfonamide
• CAS: 167309-33-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: GSGDAROOKLHPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine 、 3-(N,N-dimethylaminomethylene)aminosulfonyl-2,2-pentamethylene-1-propanol 生成 [1-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]环己基]甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05482939A1

文献信息

• Triazolopyridazines as antioasthmatics
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0562439B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US5389633A
  申请人：——

  公开号：US5389633A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5482939A
  申请人：——

  公开号：US5482939A

  公开（公告）日：1996-01-09