6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-3-羧酸乙酯 | 75680-93-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 75680-93-2
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₂
• mdl: MFCD11868226
• 分子量: 226.622
• InChiKey: ZDUBOXQUQKOFHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-3-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (S)-6-(methyl(1-phenylethyl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及作为溴结构域含蛋白质抑制剂的化合物。该发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20140296243A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethylene-2-(6-chloro-3-pyridazinyl) hydrazine 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及作为溴结构域含蛋白质抑制剂的化合物。该发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20140296243A1

文献信息

• Potent and selective inhibitors of receptor-interacting protein kinase 1 that lack an aromatic back pocket group
  作者：Gregory L. Hamilton、Huifen Chen、Gauri Deshmukh、Charles Eigenbrot、Rina Fong、Adam Johnson、Pawan Bir Kohli、Patrick J. Lupardus、Bianca M. Liederer、Sreemathy Ramaswamy、Haowei Wang、Jian Wang、Zhaowu Xu、Yunliang Zhu、Domagoj Vucic、Snahel Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.04.014

  日期：2019.6

  lipophilic aromatic group present in most literature inhibitors that typically occupies a hydrophobic back pocket of the protein active site. Despite not having this ubiquitous feature of many known RIPK1 inhibitors, we were able to obtain compounds with good potency, kinase selectivity, and pharmacokinetic properties in rats. The use of the lipophilic yet metabolically stable pentafluoroethyl group was critical

  受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1），细胞坏死病途径的关键组成部分，已被公认是重要的治疗靶点。RIPK1的药理抑制或遗传失活已在动物疾病模型中显示出了希望，这些疾病的范围包括急性缺血性疾病，慢性炎症和神经退行性疾病。我们在这里介绍一类RIPK1抑制剂，其特征是大多数文献中的抑制剂（通常占据蛋白质活性位点的疏水性后口袋）中缺乏亲脂性芳香族基团。尽管没有许多已知的RIPK1抑制剂普遍存在的功能，我们仍能够在大鼠中获得具有良好效价，激酶选择性和药代动力学特性的化合物。
• 一种2-氨基噻唑类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130792B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学技术领域，具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
• AGENT INDUCING INCREASE IN BONE MASS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1640010A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  Osteoporosis and the like metabolic bone diseases have a high frequency of causing lumbago and the like pains and bone fracture, due to lowering of the bone strength caused by the reduction of bone mass. Accordingly, great concern has been directed toward the creation of a drug which can increase the bone mass and bone strength by controlling the whole bone metabolism. The pharmaceutical composition or combination product of the invention comprising a non-living body-derived non-peptide osteoblast differentiation promoting compound and a bisphosphonate having a bone resorption inhibitory action is useful as a bone mass increasing inducer which can increase the bone mass and/or bone strength by controlling the bone metabolism.

  骨质疏松症等代谢性骨疾病由于骨量减少导致骨强度降低，容易引起腰痛和骨折等疼痛。因此，人们对开发一种可以通过控制整体骨代谢来增加骨量和骨强度的药物非常关注。本发明的制药组合物或组合产品包括源自非生物体的非肽骨细胞分化促进化合物和具有骨吸收抑制作用的双膦酸盐，可作为一种骨量增加诱导剂，通过控制骨代谢来增加骨量和/或骨强度。
• ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143385A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to isoxazolo-pyridazine compounds, in particular those of formula I as described above and to a pharmaceutically acceptable salts thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物，特别是如上所述的式I化合物及其药用盐，具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• Condensed pyridazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06610694B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A condensed pyridazine derivative which exhibits anti-allergic activity, anti-histaminic activity and/or eosinophil chemotaxis-inhibiting activity, anti-inflammatory activity, anti-PAF (platelet-activating factor) activity, and the like, and is useful as an agent for preventing or treating asthma, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, urticaria, atopic dermatitis, and the like.

  一种浓缩的吡啶嗪衍生物，具有抗过敏活性、抗组胺活性和/或抑制嗜酸性粒细胞趋化活性、抗炎活性、抗PAF（血小板活化因子）活性等，可用作预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等的药物。