6-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 | 58826-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 6-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪
• 英文名称: 6-methoxy-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 6-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；6-Methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin；1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-methoxy-；6-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 58826-42-9
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: BBQXPXXMGOLEPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 、 二氧化硒 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IWAO M.; KURAISHI T., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 639-640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  formic acid-[N'-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-hydrazide] 在 甲醇 、 甲酸 作用下， 生成 6-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Takahayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1242,1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• Antibacterial compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0216385A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  A compound having the general formula wherein, R° is a hydrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S→0,0 or CH2; R4 is a hydrogen atom, a methoxy group, or a formamide group; R" is a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom; A is a condensed triazolio group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has an excellent antibacterial activity.

  通式如下的化合物 其中，R° 是氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团；Z 是 S、S→0,0 或 CH2；R4 是氢原子、甲氧基或甲酰胺基团；R "是氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A 是可被取代的缩合三唑基团，或其药学上可接受的盐或酯。
• Stanovnik, Branko; Tisler, Miha; Hribar, Alenka, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 8, p. 1729 - 1738
  作者：Stanovnik, Branko、Tisler, Miha、Hribar, Alenka、Barlin, Gordon B.、Brown, Desmond J.

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, B.;TISLER, M.;HRIBAR, A.;BARLIN, G. B.;BROWN, D. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 8, 1729-1738
  作者：STANOVNIK, B.、TISLER, M.、HRIBAR, A.、BARLIN, G. B.、BROWN, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4826834A
  申请人：——

  公开号：US4826834A

  公开（公告）日：1989-05-02