(3S,7R,8aR)-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide | 1266230-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,7R,8aR)-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
• 英文别名: (3S,7R,8aR)-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
• CAS: 1266230-24-3
• 化学式: C₁₉H₂₃F₄N₃O₃
• 分子量: 417.404
• InChiKey: RWTOZAZDMGPFTL-XOUADPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R,8aR)-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide 、 Boc-L-环己基甘氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-cyclohexyl-2-((3S,7R,8aR)-3-(((R)-7-fluorochroman-4-yl)carbamoyl)-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,7R,8aR)-3-{[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl}-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,7R,8aR)-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。