(E)-5-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 109890-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-5-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 109890-72-4
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃SSi
• 分子量: 370.629
• InChiKey: SNFYTHKEVARCAW-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-((E)-5-Hydroxy-4-methyl-pent-3-enyl)-dihydro-thiopyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-bridged cyclodecenones from thioaldehyde Diels-Alder adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a021
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-acrylic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 红铝 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.13h， 生成 (E)-5-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-bridged cyclodecenones from thioaldehyde Diels-Alder adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a021

文献信息

• VEDEJS, E.;FEDDE, C. L.;SCHWARTZ, C. E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4269-4274
  作者：VEDEJS, E.、FEDDE, C. L.、SCHWARTZ, C. E.

  DOI：——

  日期：——