3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-propionaldehyde | 109890-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-propionaldehyde
• 英文别名: 3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]propanal
• CAS: 109890-67-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂SSi
• 分子量: 286.511
• InChiKey: XTTBNAOVLSPQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-propionaldehyde 在 四氯化碳 、 三丁基膦 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 6-((E)-5-Chloro-4-methyl-pent-3-enyl)-dihydro-thiopyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-bridged cyclodecenones from thioaldehyde Diels-Alder adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a021
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3,6-dihydro-5-<oxy>-2H-thiopyran 在 二异丁基氢化铝 、 红铝 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.8h， 生成 3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-bridged cyclodecenones from thioaldehyde Diels-Alder adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a021

文献信息

• VEDEJS, E.;FEDDE, C. L.;SCHWARTZ, C. E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4269-4274
  作者：VEDEJS, E.、FEDDE, C. L.、SCHWARTZ, C. E.

  DOI：——

  日期：——