2-(3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1258311-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[3,4-Bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1258311-37-3
• 化学式: C₂₈H₃₃BO₆
• 分子量: 476.377
• InChiKey: OYGQJJJLZGFZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 5-(4-bromo-2-ethoxyphenyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(3-ethoxy-3',4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS TARGETING GPR35
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT GPR35

  摘要：

  本文描述了GPR35调节剂以及使用这些化合物治疗疾病、疾病或症状的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022020617A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS TARGETING GPR35
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT GPR35

  摘要：

  本文描述了GPR35调节剂以及使用这些化合物治疗疾病、疾病或症状的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022020617A1

文献信息

• The rational design of a novel potent analogue of the 5′-AMP-activated protein kinase inhibitor compound C with improved selectivity and cellular activity
  作者：Fouzia Machrouhi、Nouara Ouhamou、Keith Laderoute、Joy Calaoagan、Marina Bukhtiyarova、Paula J. Ehrlich、Anthony E. Klon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.088

  日期：2010.11

  analogues of compound C, a non-specific inhibitor of 5′-AMP-activated protein kinase (AMPK), using a computational fragment-based drug design (FBDD) approach. Synthesizing only twenty-seven analogues yielded a compound that was equipotent to compound C in the inhibition of the human AMPK (hAMPK) α2 subunit in the heterotrimeric complex in vitro, exhibited significantly improved selectivity against a subset

  我们使用基于计算片段的药物设计 (FBDD) 方法设计并合成了化合物 C 的类似物，这是一种 5'-AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的非特异性抑制剂。仅合成 27 种类似物就产生了一种化合物，该化合物在体外抑制异源三聚体复合物中的人 AMPK (hAMPK) α2 亚基方面与化合物 C 等效，对相关激酶子集的选择性显着提高，并显示出增强的细胞抑制AMPK。