ethyl (Z)-6,6,6-trichloro-2-methylhex-2-enoate | 1060684-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-6,6,6-trichloro-2-methylhex-2-enoate
• CAS: 1060684-97-0
• 化学式: C₉H₁₃Cl₃O₂
• 分子量: 259.56
• InChiKey: KAXJPNATRXYHRQ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-6,6,6-trichloro-2-methylhex-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(Z)-6,6,6-trichloro-2-methylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Haterumalides NA 和 NC 通过铬介导的大环化的全合成

  摘要：

  哈特马利德 NA 和 NC 的合成是通过氯亚乙烯基铬卡宾在侧醛上的大环化反应生成 C8-C9 键，以所需立体异构体为主要产物。利用后一种化学物质可以同时获得 C9 羟基化（哈特鲁美内酯 NC 和 ND）和 C9 脱氧形式（哈特鲁美内酯 NA、NB 和 NE；通过 C9-羟基的脱氧）。

  DOI：

  10.1021/ja8043695
• 作为产物：
  描述：

  2-[二(2,2,2-三氟乙氧基)磷酰]丙酸乙酯 、 4,4,4-trichlorobutanal 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到ethyl (Z)-6,6,6-trichloro-2-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Haterumalides NA 和 NC 通过铬介导的大环化的全合成

  摘要：

  哈特马利德 NA 和 NC 的合成是通过氯亚乙烯基铬卡宾在侧醛上的大环化反应生成 C8-C9 键，以所需立体异构体为主要产物。利用后一种化学物质可以同时获得 C9 羟基化（哈特鲁美内酯 NC 和 ND）和 C9 脱氧形式（哈特鲁美内酯 NA、NB 和 NE；通过 C9-羟基的脱氧）。

  DOI：

  10.1021/ja8043695