[(3R,5S)-5-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl] 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride | 1083091-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,5S)-5-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl] 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (3R,5S)-5-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride；[(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-chloro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1083091-92-2
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₄O₆S*ClH
• 分子量: 559.471
• InChiKey: ASWIUBLBEWCVRS-QZIUTYNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5S)-5-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl] 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [(3R,5S)-5-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-1-((S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl)pyrrolidin-3-yl] 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141227

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：SEIWERT SCOTT

  公开号：US20090297476A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包含该主体化合物的组合物，包括药物组合物。本实施例提供通式II的化合物，以及包含该主体化合物的组合物，包括药物组合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US07932277B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I的化合物，以及包括制剂（包括药物制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例提供一般式II的化合物，以及包括制剂（包括药物制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用所述主体化合物或组合物的有效量。
• US7932277B2
  申请人：——

  公开号：US7932277B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• WO2008/141227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——