(4R,8R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-undeca-1,10-diene-4,8-diol | 517906-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,8R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-undeca-1,10-diene-4,8-diol
• CAS: 517906-86-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: HBWKAAUSSPWDIY-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-undeca-1,10-diene-4,8-diol 在 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-1-[(4S,6R)-6-Allyl-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性缩醛化合成聚酮化合物。

  摘要：

  [反应：见正文]伪C（2）对称1,3,5-三醇系统的非对映选择性缩醛化是快速生成聚酮化合物的一般策略。使用合成的1,3,5-三醇单元，在动力学和热力学条件下都研究了以上所示的氧化缩醛化反应。另外，由相应的缩醛制备了1,3,5-三醇系统的所有可能的立体化学变体，以扩展该方法的合成多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol027538p
• 作为产物：
  描述：

  1-((hepta-1,6-dien-4-yloxy)methyl)-4-methoxybenzene 在 吡啶 、 臭氧 、 1-[{4-(phenylazo)-phenyl}-azo]-2-naphthalenol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4R,8R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-undeca-1,10-diene-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性缩醛化合成聚酮化合物。

  摘要：

  [反应：见正文]伪C（2）对称1,3,5-三醇系统的非对映选择性缩醛化是快速生成聚酮化合物的一般策略。使用合成的1,3,5-三醇单元，在动力学和热力学条件下都研究了以上所示的氧化缩醛化反应。另外，由相应的缩醛制备了1,3,5-三醇系统的所有可能的立体化学变体，以扩展该方法的合成多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol027538p