tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate | 1266230-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl{(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-[(3S,8aR)-3-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrazol-3-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1266230-81-2
• 化学式: C₃₀H₄₂FN₅O₃
• 分子量: 539.694
• InChiKey: DIWHZPNGFPLXBM-STXQHDJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethanamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 Boc-L-环己基甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1