4-[4-(benzyloxymethoxy)phenyl]butan-2-ol | 1338456-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(benzyloxymethoxy)phenyl]butan-2-ol
• 英文别名: 4-[4-(Phenylmethoxymethoxy)phenyl]butan-2-ol；4-[4-(phenylmethoxymethoxy)phenyl]butan-2-ol
• CAS: 1338456-71-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: XYOYYUNFLGFJGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(benzyloxymethoxy)phenyl]butan-2-ol 、 苯胺 在 C₄₆H₄₅ClN₄PRu⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到N-(4-(4-((benzyloxy)methoxy)phenyl)butan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  同步{RuII（NNNN，P）}配合物中的立体和电子效应：以醇为例的苯胺催化脱水烷基化反应

  摘要：

  从[RuCl 2（R 3 P）3 ]制备了一系列新的六配位{Ru II（NNNN，P）}配合物。它们的结构由X射线晶体学确定。在苯胺与苯甲醇的烷基化反应中测试了这种新型配合物的催化潜力。在该测试反应中，检查了抗衡阴离子的影响以及对四齿配体和膦配体的电子影响。通过循环伏安法研究了所有配合物的电化学。取决于配体主链上的取代基，络合物显示出不同的行为。对于所有N-苄基取代的配合物，均观察到可逆的Ru II / III氧化还原电位，而N-甲基取代的络合物在小扫描速率下具有不可逆的氧化作用。此外，研究了配体支架和膦上不同取代基对Ru II / III氧化还原电势的电子影响。测得的E 0值与理论上确定的配合物的HOMO能量相关。另外，这些HOMO能量与苯胺与苯甲醇的烷基化中的单个络合物的反应性很好地相关。氧化还原电势和反应性的精确平衡对于同步多个氢转移事件似乎至关重要。将优化的催化剂结构用于筛选通过使

  DOI：

  10.1002/chem.201203285
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(Phenylmethoxymethoxy)phenyl]butan-2-one 在 tetrabutylammonium tricarbonylnitrosylferrate 、 三环己基膦 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4-[4-(benzyloxymethoxy)phenyl]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bu4N[Fe(CO)3(NO)]-催化醛和酮的氢化硅烷化

  摘要：

  亲核 Fe 配合物 Bu4N[Fe(CO)3(NO)] (TBAFe) 已被用作高活性催化剂，用于使用廉价的 PMHS 作为化学计量还原剂对各种官能化醛和酮进行温和氢化硅烷化。在仅 1 mol% 的低催化剂负载量和 30–50 °C 的反应温度下，以良好到优异的产率获得了相应的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100717