(S)-[(2S,3S,4S)-3-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxy-acetaldehyde | 119841-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[(2S,3S,4S)-3-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxy-acetaldehyde
• 英文别名: (2S)-2-[(2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-2-methoxyacetaldehyde
• CAS: 119841-62-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₅Si
• 分子量: 504.698
• InChiKey: BOTXYFCIXKCXQI-VJLHXPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(2S,3S,4S)-3-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxy-acetaldehyde 在 钯 吡啶 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 氢气 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5S)-5-[(S)-[(2R,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxooxolan-2-yl]-methoxymethyl]-5-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素的旋光六氢苯并呋喃核的合成

  摘要：

  从1，4-脱水山梨糖醇中报道了与米尔倍霉素-阿维菌素大环共有的光学纯的六氢苯并呋喃酮亚基的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85177-3
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-[(2S,3S,4S)-3-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxy-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素的旋光六氢苯并呋喃核的合成

  摘要：

  从1，4-脱水山梨糖醇中报道了与米尔倍霉素-阿维菌素大环共有的光学纯的六氢苯并呋喃酮亚基的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85177-3

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;KLINGLER, F. D.;DABRAL, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3415-3418
  作者：WILLIAMS, D. R.、KLINGLER, F. D.、DABRAL, V.

  DOI：——

  日期：——