(4S)-4-丙基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 165115-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4S)-4-丙基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 中文别名: (4S)-4-丙基-2-噁唑烷酮
• 英文名称: (S)-4-propyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-propyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 165115-69-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: AZXNSLLITCXHBI-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-丙基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-3-(3-(4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-4-propyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (S)-(+)-2-氨基-1-戊醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(4S)-4-丙基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US08865726B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B的含义如规范中所述，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF EPOTHILONES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1080082A1

  公开（公告）日：2001-03-07
• US6350878B1
  申请人：——

  公开号：US6350878B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• US8865726B2
  申请人：——

  公开号：US8865726B2

  公开（公告）日：2014-10-21