4-chloromethyl-2,6-dimethylpyridine hydrochloride | 198973-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloromethyl-2,6-dimethylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-chloromethylpyridine hydrochloride；4-(Chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine hydrochloride；4-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine;hydrochloride
• CAS: 198973-09-0
• 化学式: C₈H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 192.088
• InChiKey: WPUGKCDNYQMSHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-2,6-dimethylpyridine hydrochloride 、 3-(5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carbonyl)-5-methylbenzonitrile 在 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到3-[3-[(2,6-Dimethylpyridin-4-yl)methyl]-2,6-dioxo-5-propan-2-ylpyrimidine-4-carbonyl]-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-羟甲基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 氯化亚砜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 4-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine hydrochloride (567 mg)的产率得到4-chloromethyl-2,6-dimethylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Guanidine compound

  摘要：

  [问题]本发明提供了一种化合物，该化合物可用作制药组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗VAP-1相关疾病的制药组合物。 [解决方案]本发明人对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的该化合物或其盐具有出色的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗VAP-1相关疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿非常有用，从而完成了本发明。此外，本发明涉及一种制药组合物，特别是用于预防和/或治疗VAP-1相关疾病的制药组合物，其包括本发明的该化合物或其盐以及赋形剂。

  公开号：

  US09051283B2

文献信息

• Reverse hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242928A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Reverse hydroxamic acid derivatives having specific structure represented by a general formula (Ia): 1 (wherein A is a hydrogen atom or the like; Ar 1 is an arylene or the like; Ar 2 is an optionally substituted aryl, a heteroaryl or the like; R 1 is a hydrogen atom, an alkyl or the like; R 2a is a substituted cycloaryl, a heterocycloaryl or the like) and a general formula (I): 2 (wherein A, Ar 1 , Ar 2 , and R 1 are the same as defined above and R 2 is an hydrogen atom, R 2a or the like) and salts thereof, which have TNF-&agr; converting enzyme (TACE) inhibitory activity.

  具有特定结构的反式羟胺酸衍生物，通式（Ia）表示如下：1（其中A是氢原子或类似物；Ar1是芳烃或类似物；Ar2是可选取代的芳基、杂环芳基或类似物；R1是氢原子、烷基或类似物；R2a是取代的环烷基、杂环环烷基或类似物），以及通式（I）2（其中A、Ar1、Ar2和R1的定义与上述相同，而R2是氢原子、R2a或类似物），以及其盐，具有TNF-α转化酶（TACE）抑制活性。
• Novel lactam metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030134827A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present application describes novel lactams and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings ring B is a 4-8 membered cyclic amide containing from 0-3 additional heteroatoms selected from N, O, and S, which are useful as metalloprotease inhibitors.

  本申请描述了新型内酰胺及其衍生物，其化学式为I：1，或其药学上可接受的盐形式。其中，环B是一个4-8元环的环状酰胺，包含0-3个额外的杂原子，选自N，O和S，可用作金属蛋白酶抑制剂。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• Guanidine compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09051283B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that the compound or a salt thereof of the present invention exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. In addition, the present invention relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound or a salt thereof of the present invention, and an excipient.

  [问题]本发明提供了一种化合物，该化合物可用作制药组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗VAP-1相关疾病的制药组合物。 [解决方案]本发明人对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的该化合物或其盐具有出色的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗VAP-1相关疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿非常有用，从而完成了本发明。此外，本发明涉及一种制药组合物，特别是用于预防和/或治疗VAP-1相关疾病的制药组合物，其包括本发明的该化合物或其盐以及赋形剂。
• Bicyclosulfonyl Acid (BCSA) Compounds and Their Use as Therapeutic Agents
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20100311741A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more particularly, to certain bicyclosulfonyl acid (BCSA) compounds which act as inhibitors of Tumour Necrosis Factor-α Converting Enzyme (TACE). The compounds are useful in the treatment of conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis; inflammation; psoriasis; septic shock; graft rejection; cachexia; anorexia; congestive heart failure; post ischaemic reperfusion injury; inflammatory disease of the central nervous system; inflammatory bowel disease; insulin resistance; HIV infection; cancer; chronic obstructive pulmonary disease (COPD); and asthma. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, in the inhibition of TACE, and in the treatment of conditions that are ameliorated by the inhibition of TACE.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些双环磺酸（BCSA）化合物，其作为肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂。这些化合物对于治疗由TNF-α介导的疾病非常有用，例如类风湿性关节炎；炎症；银屑病；脓毒症休克；移植排斥；消瘦症；厌食症；充血性心力衰竭；缺血再灌注损伤后；中枢神经系统炎症性疾病；炎症性肠病；胰岛素抵抗；HIV感染；癌症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物的使用，无论是体外还是体内，用于抑制TACE并治疗通过抑制TACE得到改善的疾病。