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1,2-bis(2-(R)-α-phenylethyl-2-oxotetrahydropyrimidyl)methylbenzene | 1120347-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(2-(R)-α-phenylethyl-2-oxotetrahydropyrimidyl)methylbenzene
英文别名
1-[[2-[[2-oxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-diazinan-1-yl]methyl]phenyl]methyl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-diazinan-2-one
1,2-bis(2-(R)-α-phenylethyl-2-oxotetrahydropyrimidyl)methylbenzene化学式
CAS
1120347-61-6
化学式
C32H38N4O2
mdl
——
分子量
510.679
InChiKey
JYKKYXMZMZPDLJ-CLJLJLNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(溴甲基)苯N-[(R)-1-phenylethyl]propyleneurea 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以67%的产率得到1,2-bis(2-(R)-α-phenylethyl-2-oxotetrahydropyrimidyl)methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    新型手性(硫代)脲的合成及其作为有机催化剂和配体在不对称合成中的应用
    摘要:
    描述了新型手性(硫)脲 1-10 和 14-26 的合成。这些(硫代)脲包含衍生自 (R)-或 (S)-α-苯乙胺、(R)-苯基甘氨酸或 (1R,2S)-麻黄碱的手性助剂。化合物 1-10 和 21-24 中的苯乙基在分子结构中采用特定的取向,这是由于 1,3-烯丙基应变与(硫代)羰基的结果。脲 1-10 作为路易斯碱性有机催化剂在环氧化物开环和醛缩合中进行了测试,发现四取代脲 (R,R)-2 在反应收率方面提供了最好的结果。(硫代)脲 20-26 作为对映选择性二乙基锌加成苯甲醛的配体进行了检测,观察到 C2 对称手性脲 (R,S,R,S)-20 以接近定量的产率和高达 62 的产率提供了预期的甲醇%对映体过量。
    DOI:
    10.1071/ch08116
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文献信息

  • Synthesis of Novel Chiral (Thio)ureas and Their Application as Organocatalysts and Ligands in Asymmetric Synthesis
    作者:Marcos Hernández-Rodríguez、Claudia Gabriela Avila-Ortiz、Jorge M. del Campo、Delia Hernández-Romero、María J. Rosales-Hoz、Eusebio Juaristi
    DOI:10.1071/ch08116
    日期:——
    The synthesis of novel chiral (thio)ureas 1–10 and 14–26 is described. These (thio)ureas incorporate chiral auxiliaries derived from (R)- or (S)-α-phenylethylamine, (R)-phenylglycine, or (1R,2S)-ephedrine. The phenylethyl group in compounds 1–10 and 21–24 adopts a particular orientation in the molecular structure as a consequence of 1,3-allylic strain with the (thio)carbonyl group. Ureas 1–10 were
    描述了新型手性(硫)脲 1-10 和 14-26 的合成。这些(硫代)脲包含衍生自 (R)-或 (S)-α-苯乙胺、(R)-苯基甘氨酸或 (1R,2S)-麻黄碱的手性助剂。化合物 1-10 和 21-24 中的苯乙基在分子结构中采用特定的取向,这是由于 1,3-烯丙基应变与(硫代)羰基的结果。脲 1-10 作为路易斯碱性有机催化剂在环氧化物开环和醛缩合中进行了测试,发现四取代脲 (R,R)-2 在反应收率方面提供了最好的结果。(硫代)脲 20-26 作为对映选择性二乙基锌加成苯甲醛的配体进行了检测,观察到 C2 对称手性脲 (R,S,R,S)-20 以接近定量的产率和高达 62 的产率提供了预期的甲醇%对映体过量。
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