methyl (S)-3-amino-3-(3-quinolinyl)propionate | 198959-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-amino-3-(3-quinolinyl)propionate
• 英文别名: Methyl (I(2)S)-I(2)-amino-3-quinolinepropanoate；methyl (3S)-3-amino-3-quinolin-3-ylpropanoate
• CAS: 198959-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: OVEPFYWMJUQQMR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-amino-3-(3-quinolinyl)propionate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-3-(4-piperidinepropionyl)-(R)-(-)-nipecotyl[(S)-3-amino-3-(3-quionolinyl)]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  高效，口服活性的GPIIb / IIIa拮抗剂，含有乳糜酸亚基。结构活性研究导致发现RWJ-53308。

  摘要：

  尽管在急性护理临床环境中已建立了静脉内施用的抗血小板纤维蛋白原受体（GPIIb / IIIa）拮抗剂，以预防血栓形成，但仍在开发用于长期使用的口服药物。在本文中，我们介绍了围绕原型纤维蛋白原受体拮抗剂RWJ-50042（外消旋体1）的结构活性探索的细节，该结构活性源自涉及纤维蛋白原γ链的独特方法（Hoekstra et al.J.Med。 1995，38，1582）。我们的模拟研究最终发现了有效的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂RWJ-53308（2）。为了从RWJ-50042逐渐发展成为适合临床开发的候选药物，我们进行了一系列优化周期，这些周期采用固相平行合成技术进​​行快速，有效制备了将近250种类似物，对它们的血纤维蛋白原受体亲和力和四种不同激活剂诱导的血小板聚集抑制进行了测定。该策略产生了一些有前途的有希望进行进一步研究的类似物，包括3-（3,4-亚甲二氧基苯）-β-氨基酸类

  DOI：

  10.1021/jm990418b
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 Sodium; (S)-3-amino-3-quinolin-3-yl-propionate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 methyl (S)-3-amino-3-(3-quinolinyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  高效，口服活性的GPIIb / IIIa拮抗剂，含有乳糜酸亚基。结构活性研究导致发现RWJ-53308。

  摘要：

  尽管在急性护理临床环境中已建立了静脉内施用的抗血小板纤维蛋白原受体（GPIIb / IIIa）拮抗剂，以预防血栓形成，但仍在开发用于长期使用的口服药物。在本文中，我们介绍了围绕原型纤维蛋白原受体拮抗剂RWJ-50042（外消旋体1）的结构活性探索的细节，该结构活性源自涉及纤维蛋白原γ链的独特方法（Hoekstra et al.J.Med。 1995，38，1582）。我们的模拟研究最终发现了有效的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂RWJ-53308（2）。为了从RWJ-50042逐渐发展成为适合临床开发的候选药物，我们进行了一系列优化周期，这些周期采用固相平行合成技术进​​行快速，有效制备了将近250种类似物，对它们的血纤维蛋白原受体亲和力和四种不同激活剂诱导的血小板聚集抑制进行了测定。该策略产生了一些有前途的有希望进行进一步研究的类似物，包括3-（3,4-亚甲二氧基苯）-β-氨基酸类

  DOI：

  10.1021/jm990418b

文献信息

• 1,2,4-Triazolo[3,4-a]pyridine as a novel, constrained template for fibrinogen receptor (GPIIb/IIIa) antagonists
  作者：Edward C Lawson、William J Hoekstra、Michael F Addo、Patricia Andrade-Gordon、Bruce P Damiano、Jack A Kauffman、John A Mitchell、Bruce E Maryanoff

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00529-7

  日期：2001.10

  Conformationally constrained analogues of the GPIIb/IIIa antagonist elarofiban (RWJ-53308) have been synthesized and biologically evaluated. The 1,2,4-triazolo[3,4-a]pyridine scaffold provided potent antagonists with favorable pharmacodynamic and pharmacokinetic attributes in dogs. Compounds 12a and 13a exhibited enhancements in oral bioavailability, t(1/2), and ex vivo duration of action (inhibition of ADP-induced platelet aggregation) relative to elarofiban. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Non-Peptide αvβ3 Antagonists. Part 4: Potent and Orally Bioavailable Chain-Shortened RGD Mimetics
  作者：Paul J. Coleman、Ben C. Askew、John H. Hutchinson、David B. Whitman、James J. Perkins、George D. Hartman、Gideon A. Rodan、Chih-Tai Leu、Thomayant Prueksaritanont、Carmen Fernandez-Metzler、Kara M. Merkle、Robert Lynch、Joseph J. Lynch、Sevgi B. Rodan、Mark E. Duggan

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00396-7

  日期：2002.9

  Potent non-peptidic alpha(v)beta(3) antagonists have been prepared where deletion of an amide bond from an earlier series of linear RGD-mimetics provides a novel series of chain-shortened alpha(v)beta(3) antagonists with significantly improved oral pharmacokinetics. These chain-shortened alpha(v)beta(3) antagonists represent structurally novel integrin inhibitors. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Carboxamide derivatives of pyrrolidine, piperidine and hexahydroazepine for the treatment of thrombosis disorders
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1184374B1

  公开（公告）日：2009-01-28
• US7718673B2
  申请人：——

  公开号：US7718673B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• Potent, Orally Active GPIIb/IIIa Antagonists Containing a Nipecotic Acid Subunit. Structure−Activity Studies Leading to the Discovery of RWJ-53308
  作者：William J. Hoekstra、Bruce E. Maryanoff、Bruce P. Damiano、Patricia Andrade-Gordon、Judith H. Cohen、Michael J. Costanzo、Barbara J. Haertlein、Leonard R. Hecker、Becky L. Hulshizer、Jack A. Kauffman、Patricia Keane、David F. McComsey、John A. Mitchell、Lorraine Scott、Rekha D. Shah、Stephen C. Yabut

  DOI：10.1021/jm990418b

  日期：1999.12.1

  intravenously administered antiplatelet fibrinogen receptor (GPIIb/IIIa) antagonists have become established in the acute-care clinical setting for the prevention of thrombosis, orally administered drugs for chronic use are still under development. Herein, we present details from our exploration of structure-activity surrounding the prototype fibrinogen receptor antagonist RWJ-50042 (racemate of 1), which

  尽管在急性护理临床环境中已建立了静脉内施用的抗血小板纤维蛋白原受体（GPIIb / IIIa）拮抗剂，以预防血栓形成，但仍在开发用于长期使用的口服药物。在本文中，我们介绍了围绕原型纤维蛋白原受体拮抗剂RWJ-50042（外消旋体1）的结构活性探索的细节，该结构活性源自涉及纤维蛋白原γ链的独特方法（Hoekstra et al.J.Med。 1995，38，1582）。我们的模拟研究最终发现了有效的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂RWJ-53308（2）。为了从RWJ-50042逐渐发展成为适合临床开发的候选药物，我们进行了一系列优化周期，这些周期采用固相平行合成技术进​​行快速，有效制备了将近250种类似物，对它们的血纤维蛋白原受体亲和力和四种不同激活剂诱导的血小板聚集抑制进行了测定。该策略产生了一些有前途的有希望进行进一步研究的类似物，包括3-（3,4-亚甲二氧基苯）-β-氨基酸类