2-{2-[4-(1H-Indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethyl}-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one | 775325-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{2-[4-(1H-Indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethyl}-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• 英文别名: 2-{2-[4-(1H-Indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethyl}-2H-[1, 2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one；2-[2-[4-(1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 775325-19-4
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O
• 分子量: 359.431
• InChiKey: PRAUIHGYQSDLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-yl)-ethyl ester 、 3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到2-{2-[4-(1H-Indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethyl}-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-indolyl-4-piperidino-alkyl heterocycles for the treatment of depression

  摘要：

  一个由化学式I:1表示的化合物，其中A代表以下的杂环：2，而R1-9如本文所定义，包含该化合物的组合物以及利用该化合物或组合物治疗受到5-羟色胺影响的神经系统紊乱的方法。

  公开号：

  US20040204402A1

文献信息

• US6939870B2
  申请人：——

  公开号：US6939870B2

  公开（公告）日：2005-09-06
• US7148235B2
  申请人：——

  公开号：US7148235B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• US7332506B2
  申请人：——

  公开号：US7332506B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• Substituted-3-indolyl-4-piperidino-alkyl heterocycles for the treatment of depression
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040204402A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A compound represented by the formula I: 1 wherein A represents the following heterocycles: 2 and R 1-9 are as defined herein, a composition containing this compound and methods for treating disorders of the serotonin-affected neurological systems utilizing such a compound or composition.

  一个由化学式I:1表示的化合物，其中A代表以下的杂环：2，而R1-9如本文所定义，包含该化合物的组合物以及利用该化合物或组合物治疗受到5-羟色胺影响的神经系统紊乱的方法。