methyl 5-oxo-1α,4aβ-dimethyl-2β-methoxy-6(E)-(2-methylpropylidene)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydronaphthalene-1β-carboxylate | 104761-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-oxo-1α,4aβ-dimethyl-2β-methoxy-6(E)-(2-methylpropylidene)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydronaphthalene-1β-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S,4aS,6E,8aR)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-6-(2-methylpropylidene)-5-oxo-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 104761-92-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: SLYFBMOHYHHXJR-GEYUQQSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-oxo-1α,4aβ-dimethyl-2β-methoxy-6(E)-(2-methylpropylidene)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydronaphthalene-1β-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-oxo-7α,10aβ-dimethyl-8β-methoxy-4α-(1-methylethyl)-1α-(phenylthio)-1,4,5,6,6aα,7,8,9,10,10a-decahydro-2H-naphtho<2,1-c>pyran-7β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.mu.)-3.beta.-hydroxynagilactone F

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxo-1α,4aβ-dimethyl-2β-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydronaphthalene-1β-carboxylate 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 5-oxo-1α,4aβ-dimethyl-2β-methoxy-6(E)-(2-methylpropylidene)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydronaphthalene-1β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.mu.)-3.beta.-hydroxynagilactone F

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a020

文献信息

• Total synthesis of (.mu.)-3.beta.-hydroxynagilactone F
  作者：Jack T. A. Reuvers、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00374a020

  日期：1986.11