1,2-di(5-pyrimidyl)-3,6-bis-(4-tert-butylphenyl)-4,5-bis-(4-methoxyphenyl)benzene | 890525-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2-di(5-pyrimidyl)-3,6-bis-(4-tert-butylphenyl)-4,5-bis-(4-methoxyphenyl)benzene
• 英文别名: 5-[2,5-Bis(4-tert-butylphenyl)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-pyrimidin-5-ylphenyl]pyrimidine；5-[2,5-bis(4-tert-butylphenyl)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-pyrimidin-5-ylphenyl]pyrimidine
• CAS: 890525-46-9
• 化学式: C₄₈H₄₆N₄O₂
• 分子量: 710.919
• InChiKey: UEIAGLFPBSVPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(5-pyrimidyl)-3,6-bis-(4-tert-butylphenyl)-4,5-bis-(4-methoxyphenyl)benzene 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1',4'-bis-(4-tert-butylphenyl)-2',3'-di(5-pyrimidyl)-7'-methoxy-6-oxospirp[cyclohexa-1,4-diene-3,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  具有结构特征的杂-低聚苯撑：合成技术向下一代杂超苯的发展。

  摘要：

  二嘧啶基乙炔和适当取代的2,3,4,5-四芳基环戊-2,4-二烯-1-酮（3-7）的成功Diels-Alder [2 + 4]环加成反应生成了一系列选择性官能化的六芳基苯。每个具有两对外围官能团（R'和R ＝叔丁基8和R ＝甲基9，甲氧基10，溴11，三异丙基甲硅烷基乙炔基12）和四个邻亚胺氮原子。二溴衍生物11是用于形成单乙炔基13和二乙炔基14取代的聚亚苯基的有用前体。将亲双烯体转变为二（2-噻吩基）乙炔可得到S-杂原子聚亚苯基15。使用（1）H，（13）C和一系列2D NMR光谱技术，元素分析和质量对化合物进行了全面表征光谱法。通过使用氯化铁（III）对二甲氧基六苯基苯10进行氧化环脱氢导致形成螺环二烯酮16，该螺烯在另一个反应中经历了二烯酮/苯酚的重排，从而生成了第一个4稠环的N-杂超苯（HSB）六个单晶分子结构揭示了这些杂原子聚亚苯基中外部芳香环单向加捻的共性。讨论了这些结构中的

  DOI：

  10.1002/chem.200501289
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis-(4-tert-butylphenyl)-3,4-bis-(4-methoxyphenyl)cyclopenta-2,4-dienone 、 5-(2-嘧啶-5-基乙炔基)嘧啶 在 二苯甲酮 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1,2-di(5-pyrimidyl)-3,6-bis-(4-tert-butylphenyl)-4,5-bis-(4-methoxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有结构特征的杂-低聚苯撑：合成技术向下一代杂超苯的发展。

  摘要：

  二嘧啶基乙炔和适当取代的2,3,4,5-四芳基环戊-2,4-二烯-1-酮（3-7）的成功Diels-Alder [2 + 4]环加成反应生成了一系列选择性官能化的六芳基苯。每个具有两对外围官能团（R'和R ＝叔丁基8和R ＝甲基9，甲氧基10，溴11，三异丙基甲硅烷基乙炔基12）和四个邻亚胺氮原子。二溴衍生物11是用于形成单乙炔基13和二乙炔基14取代的聚亚苯基的有用前体。将亲双烯体转变为二（2-噻吩基）乙炔可得到S-杂原子聚亚苯基15。使用（1）H，（13）C和一系列2D NMR光谱技术，元素分析和质量对化合物进行了全面表征光谱法。通过使用氯化铁（III）对二甲氧基六苯基苯10进行氧化环脱氢导致形成螺环二烯酮16，该螺烯在另一个反应中经历了二烯酮/苯酚的重排，从而生成了第一个4稠环的N-杂超苯（HSB）六个单晶分子结构揭示了这些杂原子聚亚苯基中外部芳香环单向加捻的共性。讨论了这些结构中的

  DOI：

  10.1002/chem.200501289

文献信息

• Structurally Characterized Hetero-Oligopolyphenylenes: Synthetic Advances Toward Next-Generation Heterosuperbenzenes
  作者：Daniel J. Gregg、Cecile M. A. Ollagnier、Christopher M. Fitchett、Sylvia M. Draper

  DOI：10.1002/chem.200501289

  日期：2006.4.3

  dibromo derivative 11 is a useful precursor for the formation of a mono ethynyl 13 and diethynyl 14 substituted polyphenylene. Changing the dienophile to di(2-thienyl)acetylene gives an S-heteroatom polyphenylene 15. The compounds were fully characterized by using (1)H, (13)C and a range of 2 D NMR spectroscopic techniques, elemental analysis, and mass spectrometry. Oxidative cyclodehydrogenation of dimethoxy

  二嘧啶基乙炔和适当取代的2,3,4,5-四芳基环戊-2,4-二烯-1-酮（3-7）的成功Diels-Alder [2 + 4]环加成反应生成了一系列选择性官能化的六芳基苯。每个具有两对外围官能团（R'和R ＝叔丁基8和R ＝甲基9，甲氧基10，溴11，三异丙基甲硅烷基乙炔基12）和四个邻亚胺氮原子。二溴衍生物11是用于形成单乙炔基13和二乙炔基14取代的聚亚苯基的有用前体。将亲双烯体转变为二（2-噻吩基）乙炔可得到S-杂原子聚亚苯基15。使用（1）H，（13）C和一系列2D NMR光谱技术，元素分析和质量对化合物进行了全面表征光谱法。通过使用氯化铁（III）对二甲氧基六苯基苯10进行氧化环脱氢导致形成螺环二烯酮16，该螺烯在另一个反应中经历了二烯酮/苯酚的重排，从而生成了第一个4稠环的N-杂超苯（HSB）六个单晶分子结构揭示了这些杂原子聚亚苯基中外部芳香环单向加捻的共性。讨论了这些结构中的