(S)-chloromethyl 3-phenylbutanoate | 909785-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-chloromethyl 3-phenylbutanoate
• 英文别名: chloromethyl (3S)-3-phenylbutanoate
• CAS: 909785-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: JETHUFNYHSFQPW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-chloromethyl 3-phenylbutanoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-iodomethyl 3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  SERRS 使用多官能化苯并三唑衍生物作为酶底物研究酶活性。

  摘要：

  测量酶的生物学相关浓度的新方法对于更好地了解生物系统是必要的。我们之前已经表明芳基偶氮苯并三唑烷基酯可以作为酶底物，使用 SERRS 监测反应进程（参见 Nat. Biotechnol., 2004, 22, 1133, ref.）。这是 SERRS 的全新分析应用，该技术的低检测水平允许进行超灵敏的酶测定。使用在酶水解之前对 SERRS 不可见的掩蔽酶底物。酶对底物的周转导致释放 SERRS 所需的表面寻找染料，并产生强烈的信号。在这里，我们报告了通过苯并三唑基偶氮染料对氯甲基酯的亲核取代来改进 2H-苯并三唑烷基酯的合成，使之前报道的产率提高了 10 倍。将吸电子基团引入苯并三唑环可以控制化合物的 SERRS 特性。这对于扩展合成灵活性以及随后将这些化合物作为酶活性的超灵敏和选择性报告分子的基本用途具有重要意义。

  DOI：

  10.1039/b603439j
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 (S)-3-苯基丁酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-chloromethyl 3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  SERRS 使用多官能化苯并三唑衍生物作为酶底物研究酶活性。

  摘要：

  测量酶的生物学相关浓度的新方法对于更好地了解生物系统是必要的。我们之前已经表明芳基偶氮苯并三唑烷基酯可以作为酶底物，使用 SERRS 监测反应进程（参见 Nat. Biotechnol., 2004, 22, 1133, ref.）。这是 SERRS 的全新分析应用，该技术的低检测水平允许进行超灵敏的酶测定。使用在酶水解之前对 SERRS 不可见的掩蔽酶底物。酶对底物的周转导致释放 SERRS 所需的表面寻找染料，并产生强烈的信号。在这里，我们报告了通过苯并三唑基偶氮染料对氯甲基酯的亲核取代来改进 2H-苯并三唑烷基酯的合成，使之前报道的产率提高了 10 倍。将吸电子基团引入苯并三唑环可以控制化合物的 SERRS 特性。这对于扩展合成灵活性以及随后将这些化合物作为酶活性的超灵敏和选择性报告分子的基本用途具有重要意义。

  DOI：

  10.1039/b603439j

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。
• Methods of Treating Tumoral Diseases, or Bacterial or Viral Infections
  申请人：Deokar Rhushikesh Chandrabhan

  公开号：US20170000789A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200046699A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.