5-氯-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑 | 6814-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-氯-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-chloro-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Chloro-3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 6814-58-0
• 化学式: C₄H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD00462202
• 分子量: 161.548
• InChiKey: ZCHRCALASPNJEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111°C
• 沸点：
  366.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.9518 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2588

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-chloro-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE

  摘要：

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。

  公开号：

  WO2021070132A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 铜 作用下， 生成 5-氯-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1945, vol. 75, p. 121,133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• 7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060079511A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。本发明还提供了抑制激酶（特别是CDK2）、抑制血管生成以及治疗癌症（特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌）的方法。
• 7,8-disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07524840B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。本发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• EP3722298
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：[en]H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO2023073013A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  The present invention is directed to compounds of formula I. The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such as Parkinson's disease.