ethyl 2-(1,2-dimethyl-6-methylene-3-oxocyclohexyl)acetate | 241813-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(1,2-dimethyl-6-methylene-3-oxocyclohexyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1,2-dimethyl-6-methylidene-3-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 241813-69-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: JENMGVQANKXXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1,2-dimethyl-6-methylene-3-oxocyclohexyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-Diazo-2-oxobutyl)-2,3-dimethyl-4-methylidenecyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-异戊烯二烯和（±）-异戊烯醇的立体控制合成

  摘要：

  描述了使用邻酯Claisen重排和分子内重氮酮环丙烷化反应来形成邻位季碳原子的立体有择反应的（±）-α-pinguisene1和（±）-pinguisenol 2的全合成。

  DOI：

  10.1039/a705600a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dimethyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 ethyl 2-(1,2-dimethyl-6-methylene-3-oxocyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-异戊烯二烯和（±）-异戊烯醇的立体控制合成

  摘要：

  描述了使用邻酯Claisen重排和分子内重氮酮环丙烷化反应来形成邻位季碳原子的立体有择反应的（±）-α-pinguisene1和（±）-pinguisenol 2的全合成。

  DOI：

  10.1039/a705600a

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of (±)-α-pinguisene and (±)-pinguisenol
  作者：Adusumilli Srikrishna、Dange Vijaykumar

  DOI：10.1039/a705600a

  日期：——

  Total synthesis of (±)-α-pinguisene 1 and (±)-pinguisenol 2, employing an orthoester Claisen rearrangement and an intramolecular diazo ketone cyclopropanation reaction for the stereospecific construction of vicinal quaternary carbon atoms, is described.

  描述了使用邻酯Claisen重排和分子内重氮酮环丙烷化反应来形成邻位季碳原子的立体有择反应的（±）-α-pinguisene1和（±）-pinguisenol 2的全合成。
• Regioselective synthesis of bicyclo[4.2.1]nonane-2,8-diones via BF3.Et2O mediated intramolecular diazo ketone insertion reaction
  作者：A Srikrishna、D.B Ramachary

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02656-2

  日期：1999.2

  Treatment of the diazo diones 11a-d with boron trifluoride diethyl etherate furnished the bicyclo[4.2.1]nonane-2,8-diones 15a-d in a highly regioselective manner.

  用三氟化硼二乙基醚化物处理重氮二酮11a-d以高度区域选择性的方式提供了双环[4.2.1]壬烷-2,8-二酮15a-d。
• Srikrishna, Adusumilli; Vijaykumar, Dange, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1265 - 1271
  作者：Srikrishna, Adusumilli、Vijaykumar, Dange

  DOI：——

  日期：——