2,2'-dibenzyloxy-5,5'-diiodobiphenyl | 915040-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibenzyloxy-5,5'-diiodobiphenyl
• 英文别名: 4-Iodo-2-(5-iodo-2-phenylmethoxyphenyl)-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 915040-35-6
• 化学式: C₂₆H₂₀I₂O₂
• 分子量: 618.253
• InChiKey: IURFYUZOOCFESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibenzyloxy-5,5'-diiodobiphenyl 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三甲基氯硅烷 、 锌 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到(2S)-tert-butoxycarbonylamino-3-{2,2'-dibenzyloxy-5'-[(2S)-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl]biphenyl-5-yl}propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of orthogonally protected biaryl amino acid derivatives

  摘要：

  据报道，通过丝氨酸衍生的有机锌试剂 4 与碘和二碘芳基的 Negishi 交叉偶联，高效直接地合成了受保护的双芳基氨基酸，包括双酪氨酸（3 个步骤的总收率为 50%）。使用 NMe3BnICl2-ZnCl2 实现了 2,2′-联苯酚的改进型二碘化反应，尽管还不够完美。酚羟基作为乙酸酯而不是苄基醚进行保护是高效交叉偶联的必要条件，在取代的 2-乙酰氧基-2′-苄氧基芳基的去苄基化过程中观察到了乙酰基迁移的证据。在钯催化的芳基碘化物 3b 与有机锌试剂 4 的偶联反应中，发现芳香族 C-I 到 C-Cl 的转化是一个次要的反应途径。

  DOI：

  10.1039/b609360d
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(苄氧基)联苯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2,2'-dibenzyloxy-5,5'-diiodobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of orthogonally protected biaryl amino acid derivatives

  摘要：

  据报道，通过丝氨酸衍生的有机锌试剂 4 与碘和二碘芳基的 Negishi 交叉偶联，高效直接地合成了受保护的双芳基氨基酸，包括双酪氨酸（3 个步骤的总收率为 50%）。使用 NMe3BnICl2-ZnCl2 实现了 2,2′-联苯酚的改进型二碘化反应，尽管还不够完美。酚羟基作为乙酸酯而不是苄基醚进行保护是高效交叉偶联的必要条件，在取代的 2-乙酰氧基-2′-苄氧基芳基的去苄基化过程中观察到了乙酰基迁移的证据。在钯催化的芳基碘化物 3b 与有机锌试剂 4 的偶联反应中，发现芳香族 C-I 到 C-Cl 的转化是一个次要的反应途径。

  DOI：

  10.1039/b609360d