diethyl 2-(benzyloxymethyl)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]propanedioate | 419563-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(benzyloxymethyl)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]propanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-[(4-nitrophenyl)methyl]-2-(phenylmethoxymethyl)propanedioate
• CAS: 419563-69-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇
• 分子量: 415.443
• InChiKey: PFBFTNLRGUOTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(benzyloxymethyl)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]propanedioate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、275.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-[4-(3-hydroxy-2,2-bis-hydroxymethyl-propyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of p-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane as Precursor of Solid-Supported Tripodal Ligands

  摘要：

  对氨基苄基-三(羟甲基)甲烷是由二乙基丙二酸二酯和对硝基苄基溴经 5 个步骤制备而成的，总收率为 23%。这种化合物可以接枝到之前用 3-异炔丙基三乙氧基硅烷衍生过的二氧化硅上。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19291
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 2-[(4-硝基苯基)甲基]丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 diethyl 2-(benzyloxymethyl)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of p-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane as Precursor of Solid-Supported Tripodal Ligands

  摘要：

  对氨基苄基-三(羟甲基)甲烷是由二乙基丙二酸二酯和对硝基苄基溴经 5 个步骤制备而成的，总收率为 23%。这种化合物可以接枝到之前用 3-异炔丙基三乙氧基硅烷衍生过的二氧化硅上。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19291

文献信息

• A Convenient Synthesis of <b><i>p</i></b>-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane as Precursor of Solid-Supported Tripodal Ligands
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Eric Dulière

  DOI：10.1055/s-2002-19291

  日期：——

  p-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane has been prepared in 5 steps from diethylmalonate and p-nitrobenzyl bromide, with an overall yield of 23%. This compound could be grafted on silica previously derivatized with 3-isocynatopropyltriethoxysilane.

  对氨基苄基-三(羟甲基)甲烷是由二乙基丙二酸二酯和对硝基苄基溴经 5 个步骤制备而成的，总收率为 23%。这种化合物可以接枝到之前用 3-异炔丙基三乙氧基硅烷衍生过的二氧化硅上。