methyl 6-deoxy-5-O-(phenylmethyl)-L-glycero-β-D-allo-octofuranuronate 1,2,3-triacetate 7-methanesulfonate | 101696-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-deoxy-5-O-(phenylmethyl)-L-glycero-β-D-allo-octofuranuronate 1,2,3-triacetate 7-methanesulfonate
• 英文别名: methyl (2R,4R)-2-methylsulfonyloxy-4-phenylmethoxy-4-[(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-triacetyloxyoxolan-2-yl]butanoate
• CAS: 101696-59-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₁₃S
• 分子量: 546.549
• InChiKey: CHTRRSBNQFPPKT-UCTHVYFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  167.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-deoxy-5-O-(phenylmethyl)-L-glycero-β-D-allo-octofuranuronate 1,2,3-triacetate 7-methanesulfonate 、 2,4-bis<(trimethylsilyl)oxy>-5-carbomethoxypyrimidine 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANISHEFSKY, SAMUEL J.;HUNGATE, RANDALL;SCHULTE, GAYLE, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 22, C. 7434-7440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (methyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-(phenylmethyl)-L-glycero-β-D-allo-octofuranosid)uronate 7-methanesulfonate 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 6-deoxy-5-O-(phenylmethyl)-L-glycero-β-D-allo-octofuranuronate 1,2,3-triacetate 7-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of octosyl acid A. Intramolecular Williamson reaction via a cyclic stannylene derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a024