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tert-butyl 4-bromo-2-iodobenzoate | 944276-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-bromo-2-iodobenzoate
英文别名
——
tert-butyl 4-bromo-2-iodobenzoate化学式
CAS
944276-64-6
化学式
C11H12BrIO2
mdl
——
分子量
383.024
InChiKey
VHJJQNXNSQGIHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-bromo-2-iodobenzoate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 potassium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 tert-butyl 2-(2-(difluoromethyl)-5-methoxypyridin-4-yl)-4-(3-oxomorpholino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(5-SUBSTITUTED-[(1,3,4-THIADIAZOLYL) OR (THIAZOLYL)])(SUBSTITUTED)CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR INHIBITING HUMAN POLYMERASE THETA
    [FR] COMPOSÉS N-([(L,3,4-THIADIAZOLYLE) OU (THIAZOLYLE)]-5-SUBSTITUÉS)CARBOXAMIDE (SUBSTITUÉ) ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LA POLYMÉRASE THÊTA HUMAINE
    摘要:
    Disclosed are compounds of formula (I), wherein V is N or CR; W is optionally substituted alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, or arylene; X is optionally substituted heterocyclylene, heteroarylene, arylene, wherein X may be substituted with -L1- Rx, wherein L1is -O-, - NRX1-, optionally substituted heterocyclylene, heteroarylene, or cycloalkylene, Rxis optionally substituted alkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl C1-6alkyl, or heteroaryl C1-6alkyl, and RX1is hydrogen or optionally substituted alkyl; Y is optionally substituted heterocyclyl, heteroaryl, or aryl; Z is a H, optionally substituted alkyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, heterocyclyl, heteroaryl, or aryl; and R is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, CN, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, N(R1)2, or C(O)NHz, wherein each R1is hydrogen alkyl, or cycloalkyl. The compounds of formula (I) are useful for inhibiting human Polymerase Theta (Polθ) and for treating cancers, such as carcinoma, sarcoma, adenocarcinoma, leukemia, lymphoma, and melanoma.
    公开号:
    WO2023050007A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲酸叔丁酯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷正戊烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以97%的产率得到tert-butyl 4-bromo-2-iodobenzoate
    参考文献:
    名称:
    使用锌酸碱 (TMP-Zn-ate) 生成和抑制 3-/4-官能化苯炔:多取代苯的新方法
    摘要:
    我们详细介绍了我们通过去质子锌化作为关键反应,用二烷基(2,2,6,6-四甲基哌啶基)锌酸锂(R2Zn(TMP)Li)制备功能化苄的新方法的全部细节。在该系统中,通过为锌酸盐选择合适的配体,可以使用相同的底物以良好的产率和优异的化学选择性控制官能化卤代芳烃的区域选择性锌化或取代苄的生成。用 (t)Bu2Zn(TMP)Li 进行锌化,然后进行亲电捕获或用 Me2Zn(TMP)Li 进行锌化,然后进行亲核或二烯捕获,这被证明是化学选择性制备 1,2,3-/1,2 的有力工具,4-三取代苯衍生物。这些方法比以前合成多功能苯的方法具有更大的通用性。这种独特的苄形成反应机理的计算/理论研究表明,锌酸盐的二烷基锌部分与卤素的优先配位是消除活化能降低的原因,即形成苄的原因。还讨论了 Zn 上的配体在加速/减速消除中的作用。
    DOI:
    10.1021/ja071268u
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文献信息

  • [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2018039386A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.
    这项发明涉及FXR的激活剂,可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病,其化学式为(I):(I),其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:EP3954684A1
    公开(公告)日:2022-02-16
    The invention relates to processes for the preparation of activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.
    本发明涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂的制备工艺,其具有式 (I):(I),其中 L1、A、X1、X2、R1、R2 和 R3 如本文所述。
  • Hormone receptor modulators for treating metabolic conditions and disorders
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US10793568B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.
    本发明涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂,其具有式 (I):(I),其中 L1、A、X1、X2、R1、R2 和 R3 如本文所述。
  • Direct Magnesiation of Polyfunctionalized Arenes and Heteroarenes Using (tmp)2Mg⋅2 LiCl
    作者:Giuliano C. Clososki、Christoph J. Rohbogner、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.200701487
    日期:2007.10.8
  • HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:EP3504205B1
    公开(公告)日:2021-08-04
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