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p-Methoxy-(trans-2-chlorocyclopropyl)benzene | 74386-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Methoxy-(trans-2-chlorocyclopropyl)benzene
英文别名
trans p-(2-chlorocyclopropyl)anisole;trans-4-(2-Chlorcyclopropyl)anisol;1-[(1S,2R)-2-chlorocyclopropyl]-4-methoxybenzene
p-Methoxy-(trans-2-chlorocyclopropyl)benzene化学式
CAS
74386-98-4;74387-00-1
化学式
C10H11ClO
mdl
——
分子量
182.65
InChiKey
VTVJUUMZMQXRAI-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Methoxy-(trans-2-chlorocyclopropyl)benzene三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 trans-4-(-2-Chlorcyclopropyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    关于降脂核的药代动力学,第 10 次通讯:对降脂剂环丙贝特脱卤问题的第二个贡献
    摘要:
    参考文献中假定的一氯衍生物 rac-2 作为 rac-1 的代谢物,从 rac-3 开始分四步制备。用 LiAlH4 进行部分脱卤,这是通过 NMR 光谱对所得立体异构体进行的新分配。当在多剂量研究中对受试者口服 rac-1 时,以 rac-2 作为参比物质,在检测可能性(HPLC、UV 检测器)范围内无法在血浆或尿液中检测到它。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270412
  • 作为产物:
    描述:
    p-(2,2-dichlorocyclopropyl)anisole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 p-Methoxy-(trans-2-chlorocyclopropyl)benzenecis-4-(2-Chlorcyclopropyl)anisol
    参考文献:
    名称:
    Mochalov, S. S.; Karpova, V. V.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 495 - 503
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mochalov, S. S.; Karpova, V. V.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 495 - 503
    作者:Mochalov, S. S.、Karpova, V. V.、Shabarov, Yu. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Zur Pharmakokinetik von Lipidsenkern, 10. Mitt.: Zweiter Beitrag zur Frage der Dehalogenierung des Lipidsenkers Ciprofibrat
    作者:Herbert Oelschläger、Karl-Heinz Hellwich、Dietrich Rothley
    DOI:10.1002/ardp.19943270412
    日期:——
    Das in der Lit. als Metabolit von rac‐1 postulierte Monochlorderivat rac‐2 wurde ausgehend von rac‐3 in vier Stufen dargestellt. Die partielle Dehalogenierung erfolgte mit LiAlH4, eine neue Zuordnung der entstehenden Stereoisomere NMR‐spektroskopisch. Bei oraler Gabe von rac‐1 an Probanden in multiple dose‐Studien konnte mit rac‐2 als Referenzsubstanz dieses im Rahmen der Nachweismöglichkeiten (HPLC
    参考文献中假定的一氯衍生物 rac-2 作为 rac-1 的代谢物,从 rac-3 开始分四步制备。用 LiAlH4 进行部分脱卤,这是通过 NMR 光谱对所得立体异构体进行的新分配。当在多剂量研究中对受试者口服 rac-1 时,以 rac-2 作为参比物质,在检测可能性(HPLC、UV 检测器)范围内无法在血浆或尿液中检测到它。
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