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分子通
2',2'-Dibromspiro
2',2'-Dibromspiro
| 59556-20-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',2'-Dibromspiro
英文别名
1,1-dibromoadamantylidenecyclopropane;1',1'-Dibromospiro[adamantane-2,2'-cyclopropane]
CAS
59556-20-6
化学式
C
12
H
16
Br
2
mdl
——
分子量
320.067
InChiKey
ITWKFHNMGDZKPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
50-51 °C
沸点:
330.8±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
2',2'-Dibromspiro
在
titanium(IV) isopropylate
、
乙基溴化镁
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
参考文献:
名称:
由烯胺酮合成功能化的α-乙烯基醛。
摘要:
开发了一种高效的RhII催化的具有高E / Z立体选择性的功能化α-乙烯基醛的合成方法。该反应介导烯氨基酮与乙烯基类胡萝卜素的环丙烷化,该类胡萝卜素是由环丙烯原位生成的,从而得到氨基环丙烷中间体。环丙烷中间体的选择性CC键裂解导致形成具有高E / Z选择性的α-乙烯基醛衍生物。该方法在室温下在非常温和的反应条件下进行,可在较宽的底物范围内使用。
DOI:
10.1002/anie.201906213
作为产物:
描述:
金刚烷酮
在
potassium
tert
-butylate
、
苄基三乙基氯化铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2',2'-Dibromspiro
参考文献:
名称:
通过钯催化环丙烯氰酯化高度非对映选择性合成多取代环丙烷甲腈
摘要:
我们开发了一种通过钯催化环丙烯直接氰酯化高度非对映选择性合成氰基取代环丙烷的方法,该方法具有反应条件温和、官能团相容性好、操作简单等特点。这种转化代表了一种用于获得合成有用的环丙烷甲腈的逐步、高度原子经济且可扩展的方案。
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c01875
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Quast, Helmut; Jakob, Roland; Peters, Karl, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 840 - 849
作者:
Quast, Helmut、Jakob, Roland、Peters, Karl、Peters, Eva-Maria、Schnering, Hans Georg von
DOI:
——
日期:
——
A 3-azacyclopropanespiro-1,2-dioxetane via singlet oxygenation of a methyleneaziridine
作者:
Takeshi Akasaka、Yuko Nomura、Wataru Ando
DOI:
10.1021/jo00243a013
日期:
1988.4
QUAST, H.;JAKOB, R.;PETERS, K.;PETERS, E. -M.;SCHNERING, H. G., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 840-849
作者:
QUAST, H.、JAKOB, R.、PETERS, K.、PETERS, E. -M.、SCHNERING, H. G.
DOI:
——
日期:
——
SASAKI T.; EGUCHI S.; HIRAKO Y., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 7, 541-544
作者:
SASAKI T.、 EGUCHI S.、 HIRAKO Y.
DOI:
——
日期:
——
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