摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2',2'-Dibromspiro | 59556-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',2'-Dibromspiro
英文别名
1,1-dibromoadamantylidenecyclopropane;1',1'-Dibromospiro[adamantane-2,2'-cyclopropane]
2',2'-Dibromspiro<adamantan-2,1'-cyclopropan>化学式
CAS
59556-20-6
化学式
C12H16Br2
mdl
——
分子量
320.067
InChiKey
ITWKFHNMGDZKPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-51 °C
  • 沸点:
    330.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',2'-Dibromspirotitanium(IV) isopropylate乙基溴化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    由烯胺酮合成功能化的α-乙烯基醛。
    摘要:
    开发了一种高效的RhII催化的具有高E / Z立体选择性的功能化α-乙烯基醛的合成方法。该反应介导烯氨基酮与乙烯基类胡萝卜素的环丙烷化,该类胡萝卜素是由环丙烯原位生成的,从而得到氨基环丙烷中间体。环丙烷中间体的选择性CC键裂解导致形成具有高E / Z选择性的α-乙烯基醛衍生物。该方法在室温下在非常温和的反应条件下进行,可在较宽的底物范围内使用。
    DOI:
    10.1002/anie.201906213
  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷酮potassium tert-butylate苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2',2'-Dibromspiro
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化环丙烯氰酯化高度非对映选择性合成多取代环丙烷甲腈
    摘要:
    我们开发了一种通过钯催化环丙烯直接氰酯化高度非对映选择性合成氰基取代环丙烷的方法,该方法具有反应条件温和、官能团相容性好、操作简单等特点。这种转化代表了一种用于获得合成有用的环丙烷甲腈的逐步、高度原子经济且可扩展的方案。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01875
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Quast, Helmut; Jakob, Roland; Peters, Karl, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 840 - 849
    作者:Quast, Helmut、Jakob, Roland、Peters, Karl、Peters, Eva-Maria、Schnering, Hans Georg von
    DOI:——
    日期:——
  • A 3-azacyclopropanespiro-1,2-dioxetane via singlet oxygenation of a methyleneaziridine
    作者:Takeshi Akasaka、Yuko Nomura、Wataru Ando
    DOI:10.1021/jo00243a013
    日期:1988.4
  • QUAST, H.;JAKOB, R.;PETERS, K.;PETERS, E. -M.;SCHNERING, H. G., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 840-849
    作者:QUAST, H.、JAKOB, R.、PETERS, K.、PETERS, E. -M.、SCHNERING, H. G.
    DOI:——
    日期:——
  • SASAKI T.; EGUCHI S.; HIRAKO Y., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 7, 541-544
    作者:SASAKI T.、 EGUCHI S.、 HIRAKO Y.
    DOI:——
    日期:——
查看更多