1-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-3-[2-(6-ethoxy-2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-thiourea | 181305-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-3-[2-(6-ethoxy-2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-thiourea
• 英文别名: Thiourea, N-(5-bromo-2-pyridinyl)-N'-(2-(6-ethoxy-2,3-difluorophenyl)ethyl)-；1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-[2-(6-ethoxy-2,3-difluorophenyl)ethyl]thiourea
• CAS: 181305-40-8
• 化学式: C₁₆H₁₆BrF₂N₃OS
• 分子量: 416.289
• InChiKey: MJRKVMJMSUHOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-difluoro-6-ethoxyphenethylamine 、 1-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-3-[2-(6-ethoxy-2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-thiourea 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以to provide N-(2-ethoxy-5,6-difluorophenethyl)-N′-(5-bromopyrid-2-yl)-urea的产率得到N-(2-ethoxy-5,6-difluorophenethyl)-N'-(5-bromopyrid-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于抑制和治疗HIV及相关病毒，以及在体外共结晶逆转录酶的方法，抑制HIV及相关病毒的复制。

  公开号：

  US06376492B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 1-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-3-[2-(6-ethoxy-2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r

文献信息

• N-arylalkyl-N-heteroarylurea and guandine compounds and methods of
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05849769A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A method for treating HIV which comprises a compound of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## and Z.sub.i is O, Se, NR.sup.a or C(R.sup.a).sub.2, and Z.sub.ii is --O or (.dbd.O).sub.2 ; wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are as defined in the specification.

  一种治疗HIV的方法，包括使用式子##STR1##中的化合物，其中A是##STR2##，Z.sub.i是O、Se、NR.sup.a或C(R.sup.a).sub.2，Z.sub.ii是--O或(.dbd.O).sub.2；其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF HIV AND RELATED VIRUSES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP0706514A1

  公开（公告）日：1996-04-17
• US5849769A
  申请人：——

  公开号：US5849769A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US6376492B1
  申请人：——

  公开号：US6376492B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF HIV AND RELATED VIRUSES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES D'INHIBITION DU VIH ET DE VIRUS APPARENTES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO1995006034A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (EN) The present invention is directed to compounds, compositions and methods of inhibiting and treating HIV and related viruses, and methods for cocrystallizing reverse transcriptase $i(in vitro), inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof.(FR) L'invention concerne des composés, des compositions et des procédés servant à inhiber et à traiter les infections à VIH et à virus apparentés, ainsi que des procédés de cocristallisation de la transcriptase reverse $i(in vitro), d'inhibition de la réplication du VIH et de virus apparentés.