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(2R,3S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid methyl ester
(2R,3S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid methyl ester | 1021491-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-5-phenylpentanoate
CAS
1021491-70-2
化学式
C
18
H
30
O
4
Si
mdl
——
分子量
338.519
InChiKey
YQPUOMXANGQBFI-JKSUJKDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.54
重原子数:
23
可旋转键数:
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3S,4E)-2-[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyloxy]-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentenoic acid methyl ester
1021491-73-5
C
18
H
28
O
4
Si
336.503
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,3S,4E)-2-[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyloxy]-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentenoic acid methyl ester
在 platinum on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成
(2R,3S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Lewis酸的Lewis碱活化:乙醇酸衍生的甲硅烷基乙缩醛催化醛的对映选择性加成反应
摘要:
涉及四氯化硅和手性路易斯碱性双磷酰胺催化剂的催化体系可有效地将乙醇酸衍生的甲硅烷基烯酮缩醛添加到醛中。发现可以通过改变甲硅烷基烯酮缩醛上取代基的大小来调节非对映选择性。一般情况下,三甲基甲硅烷烯酮缩醛选自甲基甘醇酸酯衍生的与α-氧气的大型保护基提供对映体富集的α,β二羟基酯具有高顺式-diastereoselectivity,而叔丁基二烯酮缩醛从α-笨重的酯衍生的甲氧基乙酸提供对映体富集的α,高β二羟基酯抗-diastereoselecitvity。
DOI:
10.1021/jo8006539
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lewis Base Activation of Lewis Acids: Catalytic Enantioselective Glycolate Aldol Reactions
作者:
Scott E. Denmark、Won-jin Chung
DOI:
10.1002/anie.200705499
日期:
2008.2.22
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