(4-{5-[1-cyclohexyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)methanol | 1258009-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-{5-[1-cyclohexyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)methanol
• 英文别名: (4-(5-(1-cyclohexyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol；[4-[5-[1-cyclohexyl-5-(oxan-4-yl)pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1258009-63-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₃
• 分子量: 408.5
• InChiKey: WWKSXUJLHCAFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{5-[1-cyclohexyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以70.3%的产率得到4-(5-(1-cyclohexyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLES OXADIAZOLES EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。其中R1、R2和R3如描述中所定义。

  公开号：

  WO2010142628A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclohexyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 N-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酰胺 以to give Example 70 as a white solid (750 mg; 70%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途，其中R1、R2和R3如描述中所定义。

  公开号：

  US20120071460A1

文献信息

• US8802663B2
  申请人：——

  公开号：US8802663B2

  公开（公告）日：2014-08-12