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bis[N-n-propyl-2-oxy-κO-benzylidenimine-κN-(1–)]copper(II) | 37703-49-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis[N-n-propyl-2-oxy-κO-benzylidenimine-κN-(1–)]copper(II)
英文别名
——
bis[N-n-propyl-2-oxy-κO-benzylidenimine-κN-(1–)]copper(II)化学式
CAS
37703-49-4;14077-15-7
化学式
C20H24CuN2O2
mdl
——
分子量
387.969
InChiKey
GZGCPTHCHJCERY-VEAPMNRTSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[N-n-propyl-2-oxy-κO-benzylidenimine-κN-(1–)]copper(II)乙酰丙酮 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 copper acetylacetonate
    参考文献:
    名称:
    Elias, Horst; Hasserodt-Taliaferro, Christina; Hellriegel, Ludwig, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 20, p. 3192 - 3198
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-n-propylsalicylideneaminecopper(II) acetate monohydrate乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到bis[N-n-propyl-2-oxy-κO-benzylidenimine-κN-(1–)]copper(II)
    参考文献:
    名称:
    铜 (II) 水杨亚胺复合物:从两个同源物的新型衍生物和扩展表征到与 BSA 的相互作用和抗增殖活性
    摘要:
    的新型化合物双[N- Ñ丙基-5-氯-2-氧- κ ö -benzylideneimine-κ ñ - (1 - )]铜(II)制备,沿着与具有N-两个先前报道的同系物ñ -丙基水杨亚胺和 N - n -buthyl-5-chlorosalicylideneimine 配体。三种配合物的单晶 X 射线测定显示出几乎理想的 CuO 2 N 2 反方平面几何形状。所有三种化合物都在P -1 空间群中结晶。红外光谱证实了亚氨基苯酚的配位通过偶氮甲碱氮和去质子化的酚氧。电子光谱显示在 359-371 nm 区域内有很强的亚氨基苯酚到 Cu(II) 电荷转移跃迁,dd 跃迁集中在 600 nm 附近。d 9构型Cu(II)的未成对电子在d x 2 -y 2轨道中的位置是基于通过X-波段ESR光谱获得的g-张量值确认的,该值也对应于方形平面几何。由于 Cu(I) 配合物的快速解络合和歧化,乙腈溶液中的循环伏安图显示出单电子还原,阴极峰在
    DOI:
    10.1016/j.ica.2021.120460
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文献信息

  • Copper (II) and Nickel (II) N-(n-alkyl)salicylaldimine Chelates
    作者:ROBERT G. CHARLES
    DOI:10.1021/jo01357a025
    日期:1957.6
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 163, page 1809 - 1811
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Studies in Coördination Chemistry. VI. The Dielectric Polarization of Some Metal Chelates of N-Alkylsalicylaldimines<sup>1</sup>
    作者:L. Sacconi、M. Ciampolini、F. Maggio、G. Del Re
    DOI:10.1021/ja01489a014
    日期:1960.2
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