N-n-propylsalicylideneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-n-propylsalicylideneamine
• 英文别名: 2-(propyliminomethyl)phenol；n-Propylsalicylaldimine
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: FSVBAJHJVAWEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-propylsalicylideneamine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-propyl-N-o-hydroxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Fluorometric sensing of Hg2+ ions in aqueous medium by nano-aggregates of a tripodal receptor

  摘要：

  合成并表征了两种新的三足受体（1-2），采用了多种光谱技术。通过在水相中重沉淀法制备了1和2的纳米聚集体（N1和N2），并显示出不同的光物理特性。1的纳米聚集体（N1）能够在存在其他金属离子的情况下选择性识别水相中的Hg2+，并增强荧光强度。该响应与0-10 μM范围内Hg2+的浓度成线性比例关系，检测限为2.4 nM。理论研究也支持了N1对Hg2+选择性结合的机制。根据我们所知，这项工作是基于取代硫脲的纳米聚集体在水相中进行纳摩尔级汞检测的首次报道。

  DOI：

  10.1039/c3ob42200c
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 邻甲基苄醇 以 苯 为溶剂， 生成 N-n-propylsalicylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Kriza, Angela; Kriza, Angela F.; Popa, Niculae, Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 6, p. 691 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The effects of intramolecular hydrogen bonding on the reactivity of phenoxyl radicals in model systems
  作者：Michael Lesslie、Andrii Piatkivskyi、John Lawler、Travis R. Helgren、Sandra Osburn、Richard A.J. O’Hair、Victor Ryzhov

  DOI：10.1016/j.ijms.2015.06.008

  日期：2015.11

  effects of hydrogen bonding and spin density at the oxygen atom on the gas-phase reactivity of phenoxyl radicals were investigated experimentally and theoretically in model systems and the dipeptide LysTyr. Gas-phase ion-molecule reactions were carried out between radical cations of several aromatic nitrogen bases with the neutrals nitric oxide and n -propyl thiol. Reactivity of radical cations 4–6

  摘要 在模型系统和二肽 LysTyr 中，通过实验和理论研究了氧原子上的氢键和自旋密度对苯氧基自由基气相反应性的影响。几种芳族氮碱的自由基阳离子与中性一氧化氮和正丙基硫醇之间进行气相离子分子反应。自由基阳离子 4-6 的反应性与自旋密度相关。在允许质子化的氮和苯氧基氧之间形成四元环、五元环和六元环的化合物中探索了氢键的可能性，同时在氧原子上具有相似的自旋密度。计算出 N + -H⋯O 键长在系列 ( 1–3 ) 中减少，与理论计算一致，发现 2 中的氢键弱，而 3 中的氢键强。这与一氧化氮和正丙基硫醇的反应速率降低 1-3 相吻合。DFT 计算发现，二肽 [LysTyr(O )] + 的异张力自由基阳离子的最低能量结构在质子化的 Lys 侧链和苯氧基氧之间具有短氢键，为 1.70 A，这与其低反应性一致。
• Monometallic and mixed-valence bimetallic Rh(I/III) complexes: Synthesis, structure, electrochemistry and application in 1-octene hydroformylation
  作者：Preshendren Govender、Siyabonga Ngubane、Bruno Therrien、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.07.037

  日期：2017.10

  mononuclear rhodium complexes, Rh(I)-1,5-cyclooctadiene and Rh(III)-pentamethylcyclopentadienyl, and a bimetallic Rh(I)-Rh(III) mixed-valence complex were synthesised. The complexes were fully characterised using an array of analytical techniques which included NMR and infrared spectroscopy, single-crystal X-ray diffractometry, elemental analysis, and mass spectrometry. These complexes were evaluated as

  合成了两个单核铑配合物，Rh（I）-1,5-环辛二烯和Rh（III）-五甲基环戊二烯基，以及双金属Rh（I）-Rh（III）混合价配合物。使用包括NMR和红外光谱，单晶X射线衍射，元素分析和质谱在内的一系列分析技术对复合物进行了全面表征。这些络合物被评估为烯烃加氢甲酰化中的催化剂前体。在最佳条件下，所有催化剂前体均对1-辛烯的加氢甲酰化反应具有活性。铑配合物通常对线性醛的形成具有化学选择性。使用循环伏安法检查了铑配合物的电化学行为。
• Regulating the anticancer properties of organometallic dendrimers using pyridylferrocene entities: synthesis, cytotoxicity and DNA binding studies
  作者：Preshendren Govender、Tina Riedel、Paul J. Dyson、Gregory S. Smith

  DOI：10.1039/c6dt00849f

  日期：——

  A new series of eight first- and second-generation heterometallic ferrocenyl-derived metal–arene metallodendrimers, containing ruthenium(II)–p-cymene, ruthenium(II)–hexamethylbenzene, rhodium(III)–cyclopentadienyl or iridium(III)–cyclopentadienyl moieties have been prepared. The metallodendrimers were synthesized by first reacting DAB-(NH2)n (where n = 4 or 8, DAB = diaminobutane) with salicylaldehyde

  新的八种第一和第二代杂金属二茂铁基衍生的金属-芳烃金属树枝状化合物，包含钌（II）-对-异丙基，钌（II）-六甲基苯，铑（III）-环戊二烯基或铱（III）-环戊二烯基部分已经准备好了。首先通过使DAB-（NH 2）n（n = 4或8，DAB =二氨基丁烷）与水杨醛反应，然后再使席夫碱树状配体与适当的[[ η 6 - p -iPrC 6 ħ 4 Me）中的RuCl2 ] 2，[（η 6 -C 6我6）的RuCl 2 ] 2，[（η 5 -C 5我5）的IrCl 2 ] 2或[（η 5 -C 5我5）的RhCl 2 ] 2二聚体，在4-吡啶基二茂铁的存在下。杂金属双核类似物被制备为较大的金属树枝状大分子的模型。所有络合物均已使用分析和光谱法进行了表征。评估了异金属金属树枝状大分子及其双核类似物对A2780顺铂敏感和A2780cisR顺铂耐药的人卵巢癌细胞系以及对非致瘤性HEK-293人胚胎肾
• Neutral and cationic osmium(II)-arene metallodendrimers: Synthesis, characterisation and anticancer activity
  作者：Preshendren Govender、Fabio Edafe、Banothile C.E. Makhubela、Paul J. Dyson、Bruno Therrien、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.ica.2013.05.025

  日期：2014.1

  Two neutral and two cationic half-sandwich Os(II)-arene metallodendrimers, of general formula [DAB-PPI-(eta(6)-p-cym)Os((C7H5NO)-kappa(2)-N,O)Cl}(n)] and [DAB-PPI-(eta(6)-p-cym)Os((C6H5N2)-kappa(2)-N,N)Cl}(n)][PF6](n) (where n = 4 (G1) or 8 (G2)) have been synthesised. In addition, two cationic half-sandwich Os(II)-arene metallodendrimers, containing PTA (1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1.]

  通式为[DAB-PPI-（eta（6）-p-cym）Os（（C7H5NO）-kappa（2）-N，O）的两个中性和两个阳离子半三明治Os（II）-芳烃金属树枝状大分子Cl}（n）]和[DAB-PPI-（eta（6）-p-cym）Os（（C6H5N2）-kappa（2）-N，N）Cl}（n）] [PF6]（n） （其中n = 4（G1）或8（G2））已合成。另外，两种阳离子半三明治Os（II）-芳烃金属树枝状大分子，均含有通式[DAB-PPI-（eta）的PTA（1,3,5-三氮杂-7-磷三环[3.3.1.1。]癸烷）还报道了（6）-对-cym）Os（（C7H5NO）-kappa（2）-N，O）PTA}（n）] [PF6]（n）。所有配合物均已使用分析（即HR-ESI或EI质谱和元素分析）和光谱（即H-1，C-13 H-1} NMR和红外）方法进行了表征。已经制备了模型单核类似物，并
• Antiproliferative activity of chelating N,O- and N,N-ruthenium(ii) arene functionalised poly(propyleneimine) dendrimer scaffolds
  作者：Preshendren Govender、Anna K. Renfrew、Catherine M. Clavel、Paul J. Dyson、Bruno Therrien、Gregory S. Smith

  DOI：10.1039/c0dt00761g

  日期：——

  Chelating neutral (N,O) and cationic (N,N) first- and second-generation ruthenium(II) arene metallodendrimers based on poly(propyleneimine) dendrimer scaffolds were obtained from dinuclear arene ruthenium precursors by reactions with salicylaldimine and iminopyridyl dendritic ligands, respectively. The N,N cationic complexes were isolated as hexafluorophosphate salts and were characterised by NMR and IR spectroscopy, and MALDI-TOF mass spectrometry. Related mononuclear complexes were obtained in a similar manner and their molecular structures have been determined by X-ray diffraction analysis. The cytotoxicities of the mono- and multinuclear complexes were established using A2780 and A2780cisR human ovarian carcinoma cancer cell lines.

  基于聚丙烯亚胺树状大分子的第一代和第二代钌(II)芳烃金属树状大分子，分别通过与水杨醛亚胺和亚胺吡啶树状配体的反应，从二核芳烃钌前体获得。N,N阳离子型配合物以六氟磷酸盐形式分离，并通过NMR和IR光谱以及MALDI-TOF质谱进行表征。相关单核配合物以类似方式获得，其分子结构通过X射线衍射分析确定。利用A2780和A2780cisR人类卵巢癌癌细胞系确定了单核和多核配合物的细胞毒性。