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4-amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one | 60783-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one
英文别名
4-Amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-on;4-Amino-5-sulfanylidene-1,2,4-triazolidin-3-one
4-amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one化学式
CAS
60783-96-2
化学式
C2H4N4OS
mdl
——
分子量
132.146
InChiKey
AISSPOUWOCINJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one1,2-二(溴甲基)苯氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到5,5'-((1,2-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(4-amino-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one)
    参考文献:
    名称:
    用于合成新型氨基三唑啉的区域选择性 N-烷基化
    摘要:
    大环的区域选择性合成,包括 3-oxo-4-amino-1,2,4-triazole 衍生物,已经通过涉及 N-烷基化的反应实现,在金属氢氧化物存在下使用适当的 1, ω-二卤代烷烃。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:329–336, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20211
    DOI:
    10.1002/hc.20211
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