(2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-chloro-6-nitro-4-trifluoromethylphenylsulfanyl)propionic acid | 958489-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-chloro-6-nitro-4-trifluoromethylphenylsulfanyl)propionic acid
• 英文别名: (2R)-3-[2-chloro-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 958489-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₆ClF₃N₂O₆S
• 分子量: 444.816
• InChiKey: VEPVFLOAUDZCRA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-chloro-6-nitro-4-trifluoromethylphenylsulfanyl)propionic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 tert-butyl ((3R)-9-chloro-4-oxo-7-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXYALKYLAMIDE-BENZOTHIAZEPINES PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷基酰胺苯并噻二嗪化合物，包括这种化合物的药物组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，制备这种化合物的过程以及这种化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090093459A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-半胱氨酸 、 3-氯-4-氟-5-硝基三氟甲苯 在 碳酸氢钠 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-chloro-6-nitro-4-trifluoromethylphenylsulfanyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXYALKYLAMIDE-BENZOTHIAZEPINES PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷基酰胺苯并噻二嗪化合物，包括这种化合物的药物组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，制备这种化合物的过程以及这种化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090093459A1

文献信息

• US7960373B2
  申请人：——

  公开号：US7960373B2

  公开（公告）日：2011-06-14