{(2R)-8-hydroxy-7-[(methoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl}-methyl 4-methylbenzenesulfonate 、
3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在
氮气 、
乙酸乙酯 、
碳酸氢钠 、 Brine 、
magnesium sulfate 、
二氯甲烷 、
Carbonyldiimidazole 、 silica gel 、
dichloromethane hexane 作用下,
以
二甲基亚砜 为溶剂,
反应 10.0h,
以to give 0.080 g of the (S)-enantiomer of the title compound as a light yellow solid, m.p. 202° C.的产率得到8-[4-(1 H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylmethyl]-7,8-dihydro-3H-1,6,9-trioxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one