Methyl(phenylethinyl)chlorsilan | 42591-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl(phenylethinyl)chlorsilan
• 英文别名: chloromethyl(phenylethynyl)silane；Chloro-methyl-(2-phenylethynyl)silane；chloro-methyl-(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 42591-53-7
• 化学式: C₉H₉ClSi
• 分子量: 180.709
• InChiKey: QMMRJRJHIJSZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 Methyl(phenylethinyl)chlorsilan 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(Me)(H)(Cl)Si{(η2-CCPh)Co2(CO)6}
  参考文献：
  名称：

  炔丙基取代氯硅烷als Clusterbausteine

  摘要：

  讨论了苯基乙炔基取代的氯硅烷与二钴八辛羰基的反应。CO 2（CO）8（II）与选择性地产生（R）（PhCC）的Si（H）（Cl）的（R =我：I; R =CCPh：V）（R）[（η 2 - CCPh）有限公司2（CO）6 ]的Si（H）（Cl）的（R =我：III; R =CCPh：VI），其中苯乙炔基是η 2侧上协调到“ Co 2（CO）6 ”。III提供了具有进一步钴2（CO）8氧化加成下（ME）[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ]的Si（CL）[Co（CO）4]（IV）; IV也可以通过I与1.5当量的II的反应直接获得。VI含有非协调CCPh组和产量一当量的II四核配合的[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ] 2的Si（H）（Cl）的（VII），其中两个CCPh配体形成位阻碳钴四面体簇单元。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80197-r
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 苯基乙炔基溴化镁 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KARAEV, S. F.;BAJRAMOV, V. O.;DZHAFARVO, D. S.;AXUNDOV, EH. A., AZERB. XIM. ZH.,(1987) N 4, S. 84-87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt carbonyl complexes of functional ethynylsilanes. Reactivity at the silicon atom
  作者：Robert J. P. Corriu、Joel J. E. Moreau、Herve. Praet

  DOI：10.1021/om00114a007

  日期：1989.12.1
• Zur umsetzung von chlor-methyl-phenylethinyl-silan mit octacarbonyldicobalt; reaktivitätsstudien an [(η2-CCPh)Co2(CO)6](Me)Si(H)(Cl)
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85368-9

  日期：1990.5
• Hydroboration of alkyn-1-yl(methyl)silanes bearing functional substituents at silicon
  作者：Bernd Wrackmeyer、Heidi E Maisel、Wolfgang Milius、Moazzam H Bhatti、Saqib Ali

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02219-2

  日期：2003.3

  Alkyn-1-yl(methyl)silanes Me-2(H)Si-Cequivalent toC-R (1), Me(H)(Cl)Si-Cequivalent toC-R (2) and Me-2(Cl)Si-Cequivalent toC-R (3) [R = Bu (a), Bu-t (b), Ph (c), SiMe3 (d)] react with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) by 1,2-cis-hydroboration to give selectively (except of 3d) the alkenylsilanes 4 (from 1), 5 (from 2), and 6 (from 3), in which the boryl group has become attached to the carbon atom adjacent to the silyl group bearing functional substituents. In the case of 3d, a mixture consisting of the alkenes 6d and the isomers 7d, 8d and 9d is obtained. All products were characterised by NMR spectra (H-1-, B-11-, C-13 and Si-29-NMR) in solution, and in the cases of 5c and 6c, the molecular structures in the solid state were determined by X-ray analysis. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• KARAEV, S. F.;BAJRAMOV, V. O.;DZHAFARVO, D. S.;AXUNDOV, EH. A., AZERB. XIM. ZH.,(1987) N 4, S. 84-87
  作者：KARAEV, S. F.、BAJRAMOV, V. O.、DZHAFARVO, D. S.、AXUNDOV, EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• Alkinyl-substituierte Chlorsilane als Clusterbausteine
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80197-r

  日期：1991.10

  The reaction of phenylethynyl-substituted chlorosilanes with dicobaltoctacarbonyl is discussed. Co2(CO)8 (II) yields selectively with (R)(PhCC)Si(H)(Cl) (R = Me: I; R = CCPh: V) (R)[(η2- CCPh)Co2(CO)6]Si(H)(Cl) (R = Me: III; R = CCPh: VI), in which the phenylethynyl group is η2 side-on co-ordinated to “Co2(CO)6”. III affords with further Co2(CO)8 under oxidative addition (Me)[(η2-CCPh)Co2(CO)6]Si(Cl)[Co(CO)4]

  讨论了苯基乙炔基取代的氯硅烷与二钴八辛羰基的反应。CO 2（CO）8（II）与选择性地产生（R）（PhCC）的Si（H）（Cl）的（R =我：I; R =CCPh：V）（R）[（η 2 - CCPh）有限公司2（CO）6 ]的Si（H）（Cl）的（R =我：III; R =CCPh：VI），其中苯乙炔基是η 2侧上协调到“ Co 2（CO）6 ”。III提供了具有进一步钴2（CO）8氧化加成下（ME）[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ]的Si（CL）[Co（CO）4]（IV）; IV也可以通过I与1.5当量的II的反应直接获得。VI含有非协调CCPh组和产量一当量的II四核配合的[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ] 2的Si（H）（Cl）的（VII），其中两个CCPh配体形成位阻碳钴四面体簇单元。