4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine) | 1355458-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine)
• 英文别名: 4,4′-di-tert-butyl-N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2,2′-diaminobiphenyl；4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine)；2,2'-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amino)-4,4'-di-tert-butylbiphenyl；2,4-Ditert-butyl-6-[5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenyl]anilino]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenyl]anilino]phenol
• CAS: 1355458-12-6
• 化学式: C₄₈H₆₈N₂O₂
• 分子量: 705.08
• InChiKey: LPQPBSLYXRESTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitridomolybdenum(VI) tris(tert-butoxide) 、 4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine) 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到(μ-nitrido)(μ-amido)bis(4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-bis(2-oxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amido)dimolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联苯桥联的双（酰氨基苯酚）的钼（VI）配合物：金属-配体与金属-氨基苯甲酸酯π键之间的竞争

  摘要：

  2,2'-联苯桥连的双（2-氨基苯酚）配位体的4,4'-二-叔丁基- Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基）-2- ，2'-二氨基联苯（t BuClipH 4）与MoO 2（acac）2反应形成（t BuClipH 2）MoO 2，其中二芳基胺保持质子化并反式结合到末端氧代基上。在用吡啶或3,5-二甲基吡啶处理形成单-氧配合物后，该配合物容易失水（tBuClip）MoO（L），主要表现出顺式-β几何构型，芳基氧化物反式转化为羰基。吡啶配体的交换是快速的，并且是通过离解机制进行的，该解离机制是在钼保留立体化学的情况下发生的。由（t BuClipH 2）MoO 2和ROH形成无氧醇盐配合物（t BuClip）Mo（OR）2。NMO的治疗（O吨丁基）3与吨BuClipH 4所导致双（氨基苯酚）和形成复合物的dimolybdenum的完全去质子化（吨BuClip）沫（μ-N）（μ-NH

  DOI：

  10.1021/ic201736h
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.65h， 生成 4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联苯桥联的双（酰氨基苯酚）的钼（VI）配合物：金属-配体与金属-氨基苯甲酸酯π键之间的竞争

  摘要：

  2,2'-联苯桥连的双（2-氨基苯酚）配位体的4,4'-二-叔丁基- Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基）-2- ，2'-二氨基联苯（t BuClipH 4）与MoO 2（acac）2反应形成（t BuClipH 2）MoO 2，其中二芳基胺保持质子化并反式结合到末端氧代基上。在用吡啶或3,5-二甲基吡啶处理形成单-氧配合物后，该配合物容易失水（tBuClip）MoO（L），主要表现出顺式-β几何构型，芳基氧化物反式转化为羰基。吡啶配体的交换是快速的，并且是通过离解机制进行的，该解离机制是在钼保留立体化学的情况下发生的。由（t BuClipH 2）MoO 2和ROH形成无氧醇盐配合物（t BuClip）Mo（OR）2。NMO的治疗（O吨丁基）3与吨BuClipH 4所导致双（氨基苯酚）和形成复合物的dimolybdenum的完全去质子化（吨BuClip）沫（μ-N）（μ-NH

  DOI：

  10.1021/ic201736h

文献信息

• Group 10 Bis(iminosemiquinone) Complexes: Measurement of Singlet–Triplet Gaps and Analysis of the Effects of Metal and Geometry on Electronic Structure
  作者：Kyle M. Conner、Amanda L. Perugini、Miko Malabute、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00062

  日期：2018.3.19

  Bis(iminosemiquinone)platinum complexes have singlet–triplet gaps too large to measure by this technique (over 2800 cm–1, estimated to be about 3000 cm–1), though bis(3,5-di-tert-butylbenzosemiquinonato)platinum(II) has a measurable singlet–triplet gap of 1850 cm–1. In combination with near-IR absorption data of the neutral, cationic, and anionic bis(iminosemiquinone) complexes, a simplified two-electron

  二价第10族金属的双（亚氨基半醌）配合物被描述为具有开壳单线态基态，其特征在于两个配体基团之间非常强的偶联。通过使用1 H NMR光谱化学位移的非线性温度依赖性，已测量了其中7种化合物的单线态-三重态间隙，其中镍化合物的间隙约为2400 cm –1，钯化合物的间隙约为1800 cm –1。双（iminosemiquinone）铂络合物具有单线态-三线态间隙过大通过该技术来测量（超过2800厘米-1，估计为约3000厘米-1），尽管双（3,5-二-叔丁基苯并半喹啉基）（II）的单重态-三重态间隙可测量为1850 cm –1。结合中性，阳离子和阴离子双（亚氨基半醌）配合物的近红外吸收数据，可以基于实验数据完全参数化描述这些化合物的简化的两个电子，两个轨道的键合模型。中心金属的身份主要影响金属-配体π非键和金属-配体π反键轨道之间的能量差，键合作用的强度按Pd
• Mixed amidophenolate–catecholates of molybdenum(<scp>vi</scp>)
  作者：Sukesh Shekar、Seth N. Brown

  DOI：10.1039/c3dt53496k

  日期：——

  dimolybdenum mono-oxo complex (tBuClip)Mo(μ-3,5-tBu2Cat)2Mo(O)(3,5-tBu2Cat). This complex, which contains a seven-coordinate bis(amidophenoxide)molybdenum center and a six-coordinate oxomolybdenum center, represents a structural hybrid between dimeric oxomolybdenumbis(catecholate) and molybdenum tris(catecholate) complexes. Both mono- and dimolybdenum complexes are best formulated as containing Mo(VI), but there

  的二氧合钼（VI）络合物（吨BuClipH 2）的MoO 2（吨BuClipH 4 = 4,4'-二-叔丁基- Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基） -2,2'-二氨基联苯）与3,5-二叔丁基邻苯二酚反应形成无氧（t BuClip）Mo（3,5- t Bu 2 Cat）。双（酰氨基苯酚）-单儿茶酚酸酯复合物是单体，并显示出顺式固态的-β几何形状。可变温度NMR数据与两个通量过程一致，一个在低温下相互转化几种几何异构体，第二个在环境温度下互换t BuClip配体的末端。高温助熔过程可以通过单一的Bailar三角扭曲和手性二氨基联芳基骨架的阻转异构化来解释。向（t BuClipH 2）MoO 2中添加过量的邻苯二酚会形成二钼一氧代络合物（t BuClip）Mo（μ-3,5- t Bu 2 Cat）2 Mo（O）（3,5- t卜2猫）。该配合物包含一个七坐标的双（氨基苯甲酰氧基）
• Stable Spiro‐Fused Diarylaminyl Radicals: A New Type of a Neutral Mixed‐Valence System
  作者：Vyacheslav V. Sentyurin、Oleg A. Levitskiy、Alexey V. Bogdanov、Tatiana S. Yankova、Sergey G. Dorofeev、Konstantin A. Lyssenko、Victoria E. Gontcharenko、Tatiana V. Magdesieva

  DOI：10.1002/chem.202301250

  日期：2023.8

  example of stable spiro-fused diarylaminyl radicals that are radical cations with the “canceled charge” was obtained. The radicals belong to Class II Robin-Day neutral mixed-valence systems that are rare. They are valuable models to mimic natural electron transfer reactions promoting a deeper understanding of their mechanism. The advanced properties of the radicals make them of potential interest in materials

  获得了稳定的螺稠合二芳基氨基自由基的第一个例子，该自由基是具有“取消电荷”的自由基阳离子。这些自由基属于罗宾戴二类中性混合价体系，非常罕见。它们是模仿自然电子转移反应的有价值的模型，有助于更深入地了解其机制。自由基的先进性质使它们在材料科学中具有潜在的兴趣。
• Molybdenum(VI) Complexes of a 2,2′-Biphenyl-bridged Bis(amidophenoxide): Competition between Metal–Ligand and Metal–Amidophenoxide π Bonding
  作者：Jason A. Kopec、Sukesh Shekar、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic201736h

  日期：2012.2.6

  2′-biphenyl-bridged bis(2-aminophenol) ligand 4,4′-di-tert-butyl-N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2,2′-diaminobiphenyl (tBuClipH4) reacts with MoO2(acac)2 to form (tBuClipH2)MoO2, where the diarylamines remain protonated and bind trans to the terminal oxo groups. This complex readily loses water on treatment with pyridine or 3,5-lutidine to form mono-oxo complexes (tBuClip)MoO(L), which exhibit predominantly

  2,2'-联苯桥连的双（2-氨基苯酚）配位体的4,4'-二-叔丁基- Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基）-2- ，2'-二氨基联苯（t BuClipH 4）与MoO 2（acac）2反应形成（t BuClipH 2）MoO 2，其中二芳基胺保持质子化并反式结合到末端氧代基上。在用吡啶或3,5-二甲基吡啶处理形成单-氧配合物后，该配合物容易失水（tBuClip）MoO（L），主要表现出顺式-β几何构型，芳基氧化物反式转化为羰基。吡啶配体的交换是快速的，并且是通过离解机制进行的，该解离机制是在钼保留立体化学的情况下发生的。由（t BuClipH 2）MoO 2和ROH形成无氧醇盐配合物（t BuClip）Mo（OR）2。NMO的治疗（O吨丁基）3与吨BuClipH 4所导致双（氨基苯酚）和形成复合物的dimolybdenum的完全去质子化（吨BuClip）沫（μ-N）（μ-NH