4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine) | 1355458-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine)
• 英文别名: 4,4′-di-tert-butyl-N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2,2′-diaminobiphenyl；4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine)；2,2'-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amino)-4,4'-di-tert-butylbiphenyl；2,4-Ditert-butyl-6-[5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenyl]anilino]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenyl]anilino]phenol
• CAS: 1355458-12-6
• 化学式: C₄₈H₆₈N₂O₂
• 分子量: 705.08
• InChiKey: LPQPBSLYXRESTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitridomolybdenum(VI) tris(tert-butoxide) 、 4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine) 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到(μ-nitrido)(μ-amido)bis(4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-bis(2-oxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amido)dimolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联苯桥联的双（酰氨基苯酚）的钼（VI）配合物：金属-配体与金属-氨基苯甲酸酯π键之间的竞争

  摘要：

  2,2'-联苯桥连的双（2-氨基苯酚）配位体的4,4'-二-叔丁基- Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基）-2- ，2'-二氨基联苯（t BuClipH 4）与MoO 2（acac）2反应形成（t BuClipH 2）MoO 2，其中二芳基胺保持质子化并反式结合到末端氧代基上。在用吡啶或3,5-二甲基吡啶处理形成单-氧配合物后，该配合物容易失水（tBuClip）MoO（L），主要表现出顺式-β几何构型，芳基氧化物反式转化为羰基。吡啶配体的交换是快速的，并且是通过离解机制进行的，该解离机制是在钼保留立体化学的情况下发生的。由（t BuClipH 2）MoO 2和ROH形成无氧醇盐配合物（t BuClip）Mo（OR）2。NMO的治疗（O吨丁基）3与吨BuClipH 4所导致双（氨基苯酚）和形成复合物的dimolybdenum的完全去质子化（吨BuClip）沫（μ-N）（μ-NH

  DOI：

  10.1021/ic201736h
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.65h， 生成 4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-bis((2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)amine)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联苯桥联的双（酰氨基苯酚）的钼（VI）配合物：金属-配体与金属-氨基苯甲酸酯π键之间的竞争

  摘要：

  2,2'-联苯桥连的双（2-氨基苯酚）配位体的4,4'-二-叔丁基- Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基）-2- ，2'-二氨基联苯（t BuClipH 4）与MoO 2（acac）2反应形成（t BuClipH 2）MoO 2，其中二芳基胺保持质子化并反式结合到末端氧代基上。在用吡啶或3,5-二甲基吡啶处理形成单-氧配合物后，该配合物容易失水（tBuClip）MoO（L），主要表现出顺式-β几何构型，芳基氧化物反式转化为羰基。吡啶配体的交换是快速的，并且是通过离解机制进行的，该解离机制是在钼保留立体化学的情况下发生的。由（t BuClipH 2）MoO 2和ROH形成无氧醇盐配合物（t BuClip）Mo（OR）2。NMO的治疗（O吨丁基）3与吨BuClipH 4所导致双（氨基苯酚）和形成复合物的dimolybdenum的完全去质子化（吨BuClip）沫（μ-N）（μ-NH

  DOI：

  10.1021/ic201736h

文献信息

• Group 10 Bis(iminosemiquinone) Complexes: Measurement of Singlet–Triplet Gaps and Analysis of the Effects of Metal and Geometry on Electronic Structure
  作者：Kyle M. Conner、Amanda L. Perugini、Miko Malabute、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00062

  日期：2018.3.19

  Bis(iminosemiquinone)platinum complexes have singlet–triplet gaps too large to measure by this technique (over 2800 cm–1, estimated to be about 3000 cm–1), though bis(3,5-di-tert-butylbenzosemiquinonato)platinum(II) has a measurable singlet–triplet gap of 1850 cm–1. In combination with near-IR absorption data of the neutral, cationic, and anionic bis(iminosemiquinone) complexes, a simplified two-electron

  二价第10族金属的双（亚氨基半醌）配合物被描述为具有开壳单线态基态，其特征在于两个配体基团之间非常强的偶联。通过使用1 H NMR光谱化学位移的非线性温度依赖性，已测量了其中7种化合物的单线态-三重态间隙，其中镍化合物的间隙约为2400 cm –1，钯化合物的间隙约为1800 cm –1。双（iminosemiquinone）铂络合物具有单线态-三线态间隙过大通过该技术来测量（超过2800厘米-1，估计为约3000厘米-1），尽管双（3,5-二-叔丁基苯并半喹啉基）（II）的单重态-三重态间隙可测量为1850 cm –1。结合中性，阳离子和阴离子双（亚氨基半醌）配合物的近红外吸收数据，可以基于实验数据完全参数化描述这些化合物的简化的两个电子，两个轨道的键合模型。中心金属的身份主要影响金属-配体π非键和金属-配体π反键轨道之间的能量差，键合作用的强度按Pd
• Mixed amidophenolate–catecholates of molybdenum(<scp>vi</scp>)
  作者：Sukesh Shekar、Seth N. Brown

  DOI：10.1039/c3dt53496k

  日期：——

  dimolybdenum mono-oxo complex (tBuClip)Mo(μ-3,5-tBu2Cat)2Mo(O)(3,5-tBu2Cat). This complex, which contains a seven-coordinate bis(amidophenoxide)molybdenum center and a six-coordinate oxomolybdenum center, represents a structural hybrid between dimeric oxomolybdenumbis(catecholate) and molybdenum tris(catecholate) complexes. Both mono- and dimolybdenum complexes are best formulated as containing Mo(VI), but there

  的二氧合钼（VI）络合物（吨BuClipH 2）的MoO 2（吨BuClipH 4 = 4,4'-二-叔丁基- Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基） -2,2'-二氨基联苯）与3,5-二叔丁基邻苯二酚反应形成无氧（t BuClip）Mo（3,5- t Bu 2 Cat）。双（酰氨基苯酚）-单儿茶酚酸酯复合物是单体，并显示出顺式固态的-β几何形状。可变温度NMR数据与两个通量过程一致，一个在低温下相互转化几种几何异构体，第二个在环境温度下互换t BuClip配体的末端。高温助熔过程可以通过单一的Bailar三角扭曲和手性二氨基联芳基骨架的阻转异构化来解释。向（t BuClipH 2）MoO 2中添加过量的邻苯二酚会形成二钼一氧代络合物（t BuClip）Mo（μ-3,5- t Bu 2 Cat）2 Mo（O）（3,5- t卜2猫）。该配合物包含一个七坐标的双（氨基苯甲酰氧基）
• Stable Spiro‐Fused Diarylaminyl Radicals: A New Type of a Neutral Mixed‐Valence System
  作者：Vyacheslav V. Sentyurin、Oleg A. Levitskiy、Alexey V. Bogdanov、Tatiana S. Yankova、Sergey G. Dorofeev、Konstantin A. Lyssenko、Victoria E. Gontcharenko、Tatiana V. Magdesieva

  DOI：10.1002/chem.202301250

  日期：2023.8

  example of stable spiro-fused diarylaminyl radicals that are radical cations with the “canceled charge” was obtained. The radicals belong to Class II Robin-Day neutral mixed-valence systems that are rare. They are valuable models to mimic natural electron transfer reactions promoting a deeper understanding of their mechanism. The advanced properties of the radicals make them of potential interest in materials

  获得了稳定的螺稠合二芳基氨基自由基的第一个例子，该自由基是具有“取消电荷”的自由基阳离子。这些自由基属于罗宾戴二类中性混合价体系，非常罕见。它们是模仿自然电子转移反应的有价值的模型，有助于更深入地了解其机制。自由基的先进性质使它们在材料科学中具有潜在的兴趣。