(S)-2-amino-N,N-diethyl-2-phenylacetamide | 156591-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N,N-diethyl-2-phenylacetamide
• 英文别名: (I+/-S)-I+/--Amino-N,N-diethylbenzeneacetamide；(2S)-2-amino-N,N-diethyl-2-phenylacetamide
• CAS: 156591-80-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: KPELKXJLJANTNR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N,N-diethyl-2-phenylacetamide 、 对碘苯甲酸乙酯 在 六氟异丙醇 、 二氧化碳 、 水 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到ethyl (S)-2'-(1-amino-2-(diethylamino)-2-oxoethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳驱动的钯催化胺的 C-H 活化：脂肪族和芳香族伯胺和仲胺芳基化的统一方法

  摘要：

  胺是有机化学中的一类重要化合物，是制药、农用化学品和生物技术等各个行业的重要主题。已经开发了几种使用各种导向基团对胺进行 C-H 官能化的方法，但游离胺的官能化仍然是一个挑战。在这里，我们通过钯催化的 C-H 键活化过程讨论我们最近开发的二氧化碳驱动的烷基胺和苄胺的高度位点选择性 γ-芳基化。通过使用二氧化碳作为廉价、可持续和瞬态的导向基团，基于底物和条件，多种胺在 γ-sp3 或 sp2 碳氢键上以高选择性进行芳基化。这种新开发的策略提供了对有机和药物化学中重要支架的直接访问，而无需任何昂贵的指导组。1 引言 2 脂肪胺的 C(sp3)–H 芳基化 3 苄胺的 C(sp2)–H 芳基化 4 机理问题 5 未来展望

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611381
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-N,N-diethyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一级和二级苄胺的二氧化碳介导的 C(sp2)-H 芳基化

  摘要：

  通过过渡金属催化的 CH 活化形成 CC 键已成为快速制造新键的重要策略。然而，尽管邻芳基苄胺具有药理学重要性，但使用 PdII 形成游离伯胺和仲苄胺的有效邻 CC 键仍然是一个突出的挑战。本文提出了一种用于构建由二氧化碳 (CO2) 介导的邻位芳基化伯和仲苄胺的新策略。CO2 与 Pd 的使用对于允许这种转化在相对温和的条件下进行至关重要，机械研究表明它 (CO2) 直接参与速率决定步骤。此外，较温和的温度提供了无需脱保护即可直接使用或加工的游离胺产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03375

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• Triamide-substituted heterobicyclic compounds
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20070093525A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R 1 -R 7 , X 1 , m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及公式(I)中的MTP / Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7，X1，m和n如说明书中所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。该发明的化合物对于治疗肥胖症及其相关疾病、病况或障碍具有用途。
• Novel arylglycinamide derivatives and preparative processes therefor and their use for treatment of dysuria
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0581167A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  Arylglycinamide derivatives represented by a general formula (1) (wherein Ar denotes a phenyl group which may have 1 to 3 substituents or naphthyl group which may have 1 to 3 substituents, R₁ and R₄ denote identically or differently hydrogen atoms or lower alkyl groups with 1 to 3 carbon atoms, R₂ denotes a lower alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl group with 3 to 6 carbon atoms, lower alkyl group with 1 to 4 carbon atoms which may have a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, norbornyl group, adamantyl group or phenyl group which may have 1 to 3 substituents, R₃ denotes a hydrogen atom or lower alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or it may form a ring constituting alkylene together with R₂, R₅ denotes a lower alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or cycloalkyl group with 5 or 6 carbon atoms, R₆ denotes a hydrogen atom or lower alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or it may form a ring constituting alkylene together with R₅, and m denotes 2 or 3), and their salts, which function as effective therapeutic drugs for the dysurias such as urinary incontinence and pollakiuria, and the preparative processes therefor are presented.

  通式(1)代表的芳基甘氨酰胺衍生物 (其中 Ar 表示可能具有 1 至 3 个取代基的苯基或可能具有 1 至 3 个取代基的萘基，R₁ 和 R₄ 表示相同或不同的氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的低级烷基，R₂ 表示具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基、R₂ 表示具有 1-6 个碳原子的低级烷基、具有 3-6 个碳原子的环烷基、具有 1-4 个碳原子的低级烷基（其中可能具有 1-3 个取代基的苯基）、降冰片基、金刚烷基或具有 1-3 个取代基的苯基、R₃ 表示氢原子或 1 至 6 个碳原子的低级烷基，或可与 R₂ 一起形成环，构成亚烷基，R₅ 表示 1 至 6 个碳原子的低级烷基或 5 或 6 个碳原子的环烷基、R₆表示氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基，或与 R₅ 共同构成亚烷基环，且 m 表示 2 或 3）及其盐类，可作为治疗尿失禁和花粉尿等排尿障碍的有效药物，并介绍了其制备工艺。
• ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3233858B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US5439919A
  申请人：——

  公开号：US5439919A

  公开（公告）日：1995-08-08