<4S,6R,13S,25R(S)>2,3,22,23-Tetradehydro-28-deoxy-6,28-epoxy-3,4-dihydro-13-hydroxy-25-(1-methylpropyl)milbemycin B | 111795-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: <4S,6R,13S,25R(S)>2,3,22,23-Tetradehydro-28-deoxy-6,28-epoxy-3,4-dihydro-13-hydroxy-25-(1-methylpropyl)milbemycin B
• 英文别名: (2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,22'S,24'R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-12',24'-dihydroxy-21'-methoxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(23),10,14,16-tetraene]-2'-one
• CAS: 111795-88-1
• 化学式: C₃₅H₅₀O₈
• 分子量: 598.777
• InChiKey: HMNGIHZPFJFVCP-HXVRIWEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S,6R,13S,25R(S)>2,3,22,23-Tetradehydro-28-deoxy-6,28-epoxy-3,4-dihydro-13-hydroxy-25-(1-methylpropyl)milbemycin B 在 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 Avermectin A1a 4''-acetate
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of avermectin A1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a034
• 作为产物：
  描述：

  阿维菌素A1a 在 硫酸 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 <4S,6R,13S,25R(S)>2,3,22,23-Tetradehydro-28-deoxy-6,28-epoxy-3,4-dihydro-13-hydroxy-25-(1-methylpropyl)milbemycin B
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素系列中的一种新型降解：立体定向的osmylation反应

  摘要：

  四氧化锇在Δ反应2发生（共轭）阿维菌素糖苷配基的异构体，在C13带有游离羟基基团具有高区域选择性和面部选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96668-1

文献信息

• The total synthesis of the aglycon of avermectin A1a
  作者：Samuel J. Danishefsky、David M. Armistead、Francine E. Wincott、Harold G. Selnick、Randall Hungate

  DOI：10.1021/ja00260a045

  日期：1987.12
• SELNICK, HAROLD G.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 4955-4958
  作者：SELNICK, HAROLD G.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——