phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]-6-O-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetylamido]-2-phenylacetyl}-1-thio-β-D-galactopyranoside | 848347-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]-6-O-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetylamido]-2-phenylacetyl}-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]amino]-2-phenylacetyl]oxymethyl]-3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]oxy-6-phenylsulfanyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 848347-84-2
• 化学式: C₆₀H₆₁N₃O₁₄S
• 分子量: 1080.22
• InChiKey: BEMPXERNPRCMNS-YPHMBAKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]-6-O-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetylamido]-2-phenylacetyl}-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-3-[(2S)-2-phenyl-2-(phenylcarbamothioylamino)acetyl]oxy-2-[[(2S)-2-phenyl-2-[[(2S)-2-phenyl-2-(phenylcarbamothioylamino)acetyl]amino]acetyl]oxymethyl]-6-phenylsulfanyloxan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种使用特殊羟基保护基团在溶液和固相中合成碳水化合物的新方法

  摘要：

  开发了一种在溶液和固相中使用特殊羟基保护基团（单化学保护 = UCP）的新碳水化合物合成方法。UCP 组由聚合的氨基酸衍生物组成。每个羟基都被具有不同聚合度的 UCP 基团保护，这使得它们可以被唯一识别。为了去保护 UCP 基团，如下进行 Edman 降解的一个循环：1) 去除氨基保护基团；2)异硫氰酸苯酯偶联；3)通过三氟乙酸处理去除N-末端苯基硫代氨基甲酰基单氨基酸衍生物；和 4) 用 Boc 基团重新保护新暴露的氨基。通过重复这个 Edman 降解循环，羟基从具有最低到最高聚合度的 UCP 基团上连续脱去保护。首先，将市售的 N-α-t-Boc-肌氨酸、N-α-t-Boc-N-α-甲基-L-丙氨酸和 N-α-t-Boc-L-苯基甘氨酸作为 UCP 组进行检测。尽管成功地保护和选择性去保护羟基，但存在稳定性或反应性问题。为了解决这些问题，我们选择了 N-α-1-乙基丙基甘氨酸作为 UCP

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500382
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3-di-O-benzoyl-6-O-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetylamido]-2-phenylacetyl}-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 在 达卡巴嗪 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 5.67h， 以68%的产率得到phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]-6-O-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetylamido]-2-phenylacetyl}-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一种使用特殊羟基保护基团在溶液和固相中合成碳水化合物的新方法

  摘要：

  开发了一种在溶液和固相中使用特殊羟基保护基团（单化学保护 = UCP）的新碳水化合物合成方法。UCP 组由聚合的氨基酸衍生物组成。每个羟基都被具有不同聚合度的 UCP 基团保护，这使得它们可以被唯一识别。为了去保护 UCP 基团，如下进行 Edman 降解的一个循环：1) 去除氨基保护基团；2)异硫氰酸苯酯偶联；3)通过三氟乙酸处理去除N-末端苯基硫代氨基甲酰基单氨基酸衍生物；和 4) 用 Boc 基团重新保护新暴露的氨基。通过重复这个 Edman 降解循环，羟基从具有最低到最高聚合度的 UCP 基团上连续脱去保护。首先，将市售的 N-α-t-Boc-肌氨酸、N-α-t-Boc-N-α-甲基-L-丙氨酸和 N-α-t-Boc-L-苯基甘氨酸作为 UCP 组进行检测。尽管成功地保护和选择性去保护羟基，但存在稳定性或反应性问题。为了解决这些问题，我们选择了 N-α-1-乙基丙基甘氨酸作为 UCP

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500382

文献信息

• A New Method of Carbohydrate Synthesis in Both Solution and Solid Phases Using a Special Hydroxy Protecting Group
  作者：Shiro Komba、Motomitsu Kitaoka、Takafumi Kasumi

  DOI：10.1002/ejoc.200500382

  日期：2005.12

  A new carbohydrate synthesis method using a special hydroxy protecting group (uni-chemo protection = UCP) in both solution and solid phases was developed. The UCP group was comprised of polymerized amino acid derivatives. Each hydroxyl group was protected by a UCP group with a different degree of polymerization, which allowed them to be uniquely identified. To deprotect the UCP group, one cycle of

  开发了一种在溶液和固相中使用特殊羟基保护基团（单化学保护 = UCP）的新碳水化合物合成方法。UCP 组由聚合的氨基酸衍生物组成。每个羟基都被具有不同聚合度的 UCP 基团保护，这使得它们可以被唯一识别。为了去保护 UCP 基团，如下进行 Edman 降解的一个循环：1) 去除氨基保护基团；2)异硫氰酸苯酯偶联；3)通过三氟乙酸处理去除N-末端苯基硫代氨基甲酰基单氨基酸衍生物；和 4) 用 Boc 基团重新保护新暴露的氨基。通过重复这个 Edman 降解循环，羟基从具有最低到最高聚合度的 UCP 基团上连续脱去保护。首先，将市售的 N-α-t-Boc-肌氨酸、N-α-t-Boc-N-α-甲基-L-丙氨酸和 N-α-t-Boc-L-苯基甘氨酸作为 UCP 组进行检测。尽管成功地保护和选择性去保护羟基，但存在稳定性或反应性问题。为了解决这些问题，我们选择了 N-α-1-乙基丙基甘氨酸作为 UCP